Mutație genetică, responsabilă de cancerul hepatic, la tineri. Cum poate fi încetinită boala
O mutație genetică recent descoperită este resposabilă de producerea cancerului hepatic la adolescenți și adulți tineri. Cercetătorii au descoperit combinații de medicamente care pot încetini creșterea...
Noi constatări arata cum o proteină genetică aberanta, fuzionată, promoveaza o formă rară de cancer hepatic la adolescenți și adulți tineri. Cercetătorii au văzut, de asemenea, că o anumită combinație de medicamente ar putea viza proteina fuzionată și enzimele pe care le recrutează. În laborator, această combinație de medicamente a încetinit creșterea necontrolată a celulelor care transportau mutația cancerului la ficat.
Deși abordarea potențială a tratamentului necesită testare suplimentară pe modele animale și în celule hepatice canceroase, rezultatele primare sunt încurajatoare. Acest proiect preliminar de cercetare a fost publicat în eLife. „Există o mare nevoie de îmbunătățire a tratamentului pentru pacienții cu această formă de cancer de ficat, numit carcinom fibrolamelar sau FLC”, a declarat John D. Scott, profesor și președinte de farmacologie la Universitatea din Washington, care a fost autorul principal.
Cercetătorii au fost Rigney E. Turnham și F. Donelson Smith, profesor asistent de cercetare de farmacologie la UW Școala de Medicină.
Studiul a implicat mai mulți alți oameni de știință și a inclus o colaborare cu Raymond S.W. Yeung, profesor de chirurgie și fondator al Clinicii de Tumori ale Ficatului la Centrul Medical UW, și Kimberly J. Riehle, profesor asociat chirurgie, divizia de Chirurgie Pediatrică și chirurg din Spitalul de Copii din Seattle.
În prezent, carcinomul fibrolamelar este dificil de eradicat la pacienți, deoarece cancerul nu răspunde în mod consecvent tratamentului, au explicat cercetătorii. Tumorile FLC sunt adesea rezistente la radioterapia standard și la chimioterapie. Deocamdată, nici agenții directionați nu au funcționat bine. În stadiile incipiente, tumorile pot fi îndepărtate chirurgical. Cu toate acestea, cancerul tinde să se întoarcă și să se răspândească în alte locuri.
Mutația care duce la cancer
Prin examinarea genomului tumoral din cancer, alți oameni de știință din studiile anterioare au detectat o mutație pe cromozomul 19. Celulele hepatice cu această mutație produc o enzimă himerică cu două componente fuzionate. Studiile efectuate de echipa de cercetare a lui Turnham și Smith au arătat că această enzimă fuzionată are, de asemenea, capacitatea neobișnuită de a recruta o proteină de șoc termic, care este de obicei suprapusă în celulele stresate.
Obținerea unor linii de celule tumorale suficiente pentru a studia această tulburare rară este dificilă. În schimb, echipa de cercetare a modificat genetic celulele hepatice de șoarece, pentru a imita mutația umană și a produce proteina himerică. Analiza biochimică a acestor celule prelucrate a arătat că proteina fuzionată a reunit un set de enzime asociate cu proliferarea celulară necontrolată și accelerată. Cercetatorii au confirmat faptul ca aceleași enzime sunt activate în celulele tumorale umane de la pacienții cu FLC.
Proteinele fuzionate se introduc în complexe de semnalizare ancorate, care le mențin în loc în interiorul celulei. Acționând ca schelă secundară, proteinele topite și ansamblurile lor asociate mobilizează anumite semnale celulare. Abilitățile sale organizaționale pot fi esențiale pentru natura chimică a proteinelor himerice. Acest scenariu poate fi un caz, cred cercetătorii, a funcțiilor biochimice normale, devenind în mod inadecvat încorporate în căi moleculare care favorizează progresia bolii. Aceste mecanisme greșit direcționate par a fi ținte posibile pentru o abordare farmacologică de precizie.
Combinații de medicamente testate
Cercetatorii au efectuat, de asemenea, o testare a sensibilității la compuși anti-cancer, care au fost deja aprobați de FDA. Au testat mai multe combinații de medicamente pentru capacitatea de a acționa simultan pe perechea de proteine de fuziune / șoc termic. Cercetătorii au descoperit combinații de medicamente care ar putea opri proliferarea celulelor care conțin mutația genetică ce produce cancer de ficat. Celulele hepatice normale nu au fost afectate de tratament.
Cercetătorii cred că combinațiile de medicamente care au fost eficiente în acest studiu de laborator justifică investigații suplimentare, ca potențiale strategii terapeutice împotriva FLC.
Cercetătorii spera, de asemenea, că aceste concluzii vor fi valoroase în explorarea de noi tratamente ale acestei boli debilitante la adolescenți și adulți tineri.
-
De ce se îngrașă părul. Produsele pe care le folosești greșit27.11.2025, 22:45
-
Insuficiența cardiacă stângă: simptome care nu trebuie ignorate27.11.2025, 20:41
-
-
Infecţiile cu HIV sunt adesea depistate prea târziu în Europa27.11.2025, 19:15
-
Boala celiacă: semne timpurii și simptome ascunse27.11.2025, 17:46
Terapia cu celule CAR-T GD2, pas pentru combaterea cancerului pediatric. Are efect în cazul neuroblastomului
Terapia care vindecă cel mai agresiv tip de cancer. Oferă o supraviețuire de peste 18 ani.
EXCLUSIV Care sunt șansele să faci cancer dacă unul din părinții tăi au fost diagnosticați cu o boală oncologică. Dr. Ioan Adrian Buda: Riscul e cel mai mare
Care sunt șansele să faci cancer dacă unul din părinții tăi au fost diagnosticați cu o boală oncologică.
EXCLUSIV 4 din 5 cazuri de cancer de sân în România sunt depistate în stadii avansate
EXCLUSIV Testele genetice, rol în personalizarea tratamentului oncologic. Conf. dr. Viorica Rădoi: Facem plan de screening. Diagnostic precoce. Dr. Eduard Dănăilă: Sunt gratuite
Un simplu test îți poate dezvălui riscul de cancer cu ani înainte ca boala să apară. Se poate face gratuit.
Circumferința taliei, un predictor mai bun al riscului de cancer. E mai eficient decât IMC
Acest semn banal îți arată dacă ești predispus la cancer. Dacă vezi ASTA, riscul de cancer crește cu 25%.
EXCLUSIV "Nu trebuie să scoți tot sânul pentru un cancer". Adevărul despre radioterapie. Dr. Voiculescu: Recidivele locale nu înseamnă moarte
Nu trebuie să tai sânul ca să învingi cancerul. Radioterapia, soluția care schimbă vieți.
Femeile cu studii superioare, risc crescut de cancer la sân cu până la 40%
Femeile care sunt cele mai predispose la cancer. Vezi dacă ești în situația asta.
Vitamina D ar putea opri cancerul colorectal. Doctorii sunt uimiți!
EXCLUSIV Pacienții, acces mai facil la tratament. Radu Gănescu: Să schimbăm paradigma
Gordon Ramsay, operat de cancer de piele. Mesajul pentru fani: Nu uitaţi să vă daţi cu cremă de protecţie solară
AI poate depista cancerul de sân în faze greu de observat
EXCLUSIV Tratamentul oncologic cu rezultate maxime. Dr. Matei Bâră: Reducem toxicitatea
Tratamentul care înlocuiește terapiile toxice împotriva cancerului. Are precizie de milimetru.
Cel mai banal semn al cancerului. Apare după ce ai mâncat
Cel mai banal semn al cancerului. Apare după ce ai mâncat. Și nu este vorba de balonare.
Pacientele cu cancer de sân care folosesc cremă cu estrogen trăiesc mai mult - studiu
Conform unui studiu, pacientele mai în vârstă cu cancer mamar care utilizează cremă cu estrogen trăiesc mai mult.
Cancerul de colon, semne subtile de avertizare. Transpirația nocturnă și schimbările în tranzitul intestinal, principalele simptome
Acest semn al cancerului care apare noaptea este adesea ignorat. Numai că este un simptom al unui cancer supranumit ucigașul tăcut.
EXCLUSIV Tratamentul oncologic, efecte negative. Ramona Schenker: Profund invalidante
Băuturile îndulcite, asociate cu riscul de cancer. Femeile, mai expuse
BRDT, potențial motor al cancerului pulmonar. Proteina testiculară are un rol neașteptat în dezvoltarea tumorilor
Această proteină are un rol neașteptat în dezvoltarea cancerului.
EXCLUSIV România, pe locul 1 la infecțiile care duc la cancer. Dr. Beatrice Anghel: Țară fruntașă
EXCLUSIV Semnalele de alarmă ale cancerului. Un medic oncolog explică
Acest obicei poate opri recidiva cancerului de colon!
Un nou studiu revoluționar arată că un obicei banal poate reduce semnificativ riscul de recidivă a cancerului de colon.
Tumorile nu se formează doar din cauza geneticii. Noi descoperiri în neurofibromatoza de tip 1
Aceasta este cauza care duce la cancer și nu este de vină doar genetica.
