Capsula care previne COVID-19 va fi testată și în România. Studiu clinic pentru Molnupiravir
MSD și Ridgeback Biotherapeutics încep studiul clinic pivot de fază III, MOVe-AHEAD, care evaluează tratamentul cu Molnupiravir – capsula pentru profilaxia post-expunere la infecția COVID-19 și în...
Studiul MOVe-AHEAD, desfășurat și în România Capsula care previne COVID-19, înrolează persoane care locuiesc în aceeași gospodărie cu o persoană cu Covid-19, cu confirmare în laborator a infecției și care prezintă simptome.
Compania farmaceutică MSD și Ridgeback Biotherapeutics au anuțat demararea studiului de Fază 3 MOVe-AHEAD care evalueaza Molnupiravir, o terapie antivirală orală investigațională, pentru prevenirea bolii infecțioase COVID-19. Studiul global va înrola persoane cu vârsta de cel puțin 18 ani care locuiesc în aceeași gospodărie cu o persoană cu COVID-19, cu confirmare în laborator a infecției și care prezintă simtome.
„Pe măsură ce pandemia continuă să evolueze și sunt raportate creșteri ale numărului de cazuri în diferite zone din întreaga lume, este important să investigăm noi opțiuni pentru a proteja persoanele expuse la virus să contacteze infecția și să dezvolte simptome”, a spus dr. Nick Kartsonis, senior vice president, cercetare clinică vaccinuri și boli infecțioase, MSD Research Laboratories. „Dacă își va dovedi eficacitatea și în acest studiu, Molnupiravir ar putea reprezenta una dintre opțiunile importante pentru reducerea poverii bolii COVID-19 asupra comunităților noastre”, a mai arătat acesta.
Siguranța și eficacitatea medicamentului Molnupiravir sunt, de asemenea, evaluate în prezent în Partea a 2-a studiului în curs MOVe-OUT, un studiu global de fază 3, randomizat, controlat placebo, dublu-orb, multi-site, la pacienți adulți cu forme ușoare-moderate de COVID-19 (cu confirmare în laborator a infecției), care nu sunt spitalizați, și care au cel puțin un factor de risc asociat cu evoluție nefavorabilă a bolii. Datele studiului sunt așteptate în a doua jumătate a anului 2021.
Ce este Molnupiravir
Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) este o formă investigațională, administrată oral (e vorba de o capsulă), a unui analog ribonucleozidic potent care inhibă replicarea mai multor virusuri ARN, inclusiv SARS-CoV-2, agentul cauzal al COVID-19.
Până acum s-a demonstrat că Molnupiravir este activ în mai multe modele preclinice de SARS-CoV-2, inclusiv pentru profilaxie, tratament și prevenire a transmisiei, cât și în SARS-CoV-1 și MERS.
Molnupiravir a fost creat la Drug Innovations la Emory (DRIVE), LLC, o companie de biotehnologie non-profit deținută în totalitate de Universitatea Emory și este dezvoltat de MSD în colaborare cu Ridgeback Biotherapeutics.
Ce este studiul MOVe-AHEAD
MOVe-AHEAD (MK-4482-013) (NCT04939428) este un studiu multicentric de Fază 3, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, care evaluează eficacitatea și siguranța tratamentului oral cu Molnupiravir comparativ cu placebo în prevenirea răspândirii SARS-CoV-2, virusul care provoacă COVID-19, în cadrul aceleiași gospodării.
Studiul clinic se desfășoară deja la nivel global în țări precum Argentina, Brazilia, Columbia, Franța, Guatemala, Ungaria, Japonia, Mexic, Peru, Filipine, România, Rusia, Africa de Sud, Spania, Turcia, Ucraina și Statele Unite ale Americii.
Studiul va înrola aproximativ 1.332 de participanți care vor fi randomizați pentru a primi fie molnupiravir (800 mg), fie placebo, pe cale orală la fiecare 12 ore timp de cinci zile. Studiul va înrola participanți care au cel puțin 18 ani și care locuiesc în mod curent în aceeași gospodărie cu o persoană care are un test pozitiv pentru SARS-CoV-2, are cel puțin un semn sau simptom al COVID-19 și nu a avut aceste semne și simptome pentru mai mult de cinci zile. Participanții nu sunt eligibili pentru studiu dacă au primit prima doză de vaccin COVID-19 cu mai mult de șapte zile înainte de înrolarea în studiu, au avut anterior COVID-19 sau prezintă semne sau simptome de COVID-19.
Obiectivele principale ale studiului includ procentul de participanți cu COVID-19 (infecție SARSCoV-2 confirmată de laborator cu simptome) până în ziua 14, procentul de participanți cu un eveniment advers și procentul de participanți care au întrerupt medicamentul de studiu din cauza înregistrării unui eveniment advers.
-
De ce mă doare capul în fiecare dimineață?25.10.2025, 12:41
-
-
-
-
Sipavibart, medicamentul care previne COVID de la AstraZeneca, a primit o aprobare de la EMA
Cererea AstraZeneca pentru medicamentul de prevenire COVID primește o evaluare accelerată în UE.
Greșeala mortală pe care o facem când suntem răciți. Adrian Marinescu: Le luăm ca pe bomboane
O greșeală pe care o facem când suntem răciți ne poate agrava situația. Mai mult, poate duce și la alte complicații, unele cu potențial mortal.
De ce copiii care răcesc mai des sunt mai protejați de COVID-19. Explicațiile cercetătorilor
UE a semnat un contract pe 4 ani cu Moderna pentru vaccinuri împotriva COVID-19
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Alertă COVID-19 în România. 4.846 de cazuri noi raportate într-o singură săptămână
JN.1, noua tulpină COVID. Se răspândește rapid. Ce se știe despre aceasta
JN.1 este noua tulpină COVID care se răspândește rapid la nivel global. Ce se știe despre aceasta.
Vaccinul, cheia pentru sănătate. Adrian Marinescu: E vorba de protecție individuală
Vaccinurile pentru Covid vor fi aprobate pentru vânzare publicului din Marea Britanie
Tratamentul oral anti-COVID, ce trebuie să știi. Prof. dr. Aysel Florescu: Este demonstrat ca eficiență virală. A redus foarte mult riscul de spitalizare
Acest tratament anti-COVID poate avea efecte secundare importante.
UE a autorizat vaccinul actualizat pentru COVID. Vizează tulpina JN.1
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
Remdesivir, tratamentul injectabil pentru COVID. Prof. dr. Simin Aysel Florescu: Administrarea se face în spitale
Acesta este unul din cele mai eficiente tratamente împotriva COVID. Tratamentul se administrează în primele zile de la debutul bolii.
Ce se întâmplă dacă ai avut COVID. Legătura dură cu AVC și Parkinson
Câți oameni au murit, de fapt, de COVID? Adevărul nespus despre numărul real al deceselor COVID-19
Moderna retrage aprobarea vaccinului combinat gripă - COVID
Moderna retrage cererea pentru vaccinul combinat antigripal COVID.
Ceața cerebrală din Long COVID, descifrată. De ce milioane de oameni au pierderi de memorie
Long-COVID lovește femeile mai mult decât bărbații. Efectul secundar care apare la femeile de peste 40 de ani
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
COVID-19, evoluție neașteptată
Formele ușoare de COVID-19, impact asupra inimii
Pandemia COVID-19, la final. OMS: Rămâne printre noi, chiar dacă nu mai reprezintă o urgență
Pandemia COVID-19 nu mai este o urgență de sănătate la nivel mondial.
Numărul cazurilor de COVID 19 scade, dar reinfectările continuă să crească. Ce trebuie să știi
China neagă acuzația CIA cu privire la apariția COVID din laborator: E extrem de puţin probabil să fi existat o scurgere din laborator
China susţine că ipoteza scurgerii virusului SARS-CoV-2 dintr-un laborator este "extrem de improbabilă".
Terapiile miraculoase pentru long-COVID, un pericol costisitor pentru pacienți. Medic: Sunt expuși riscului de a fi păcăliți
Long-COVID și terapiile experimentale și miraculoase. Care sunt cele mai căutate, dar și de ce îi pun pe pacienți în pericol.
Noua tulpină COVID, creștere semnificativă a numărului de cazuri. Prof. univ. dr. Carmen Dorobăț: Se aseamănă cu virozele respiratorii. Nu necesită tratament simptomatic
Noua tulpină COVID provoacă o creștere semnificativă a numărului de noi îmbolnăviri.
