Capsula care previne COVID-19 va fi testată și în România. Studiu clinic pentru Molnupiravir

MSD și Ridgeback Biotherapeutics încep studiul clinic pivot de fază III, MOVe-AHEAD, care evaluează tratamentul cu Molnupiravir – capsula pentru profilaxia post-expunere la infecția COVID-19 și în...
Studiul MOVe-AHEAD, desfășurat și în România Capsula care previne COVID-19, înrolează persoane care locuiesc în aceeași gospodărie cu o persoană cu Covid-19, cu confirmare în laborator a infecției și care prezintă simptome.
Compania farmaceutică MSD și Ridgeback Biotherapeutics au anuțat demararea studiului de Fază 3 MOVe-AHEAD care evalueaza Molnupiravir, o terapie antivirală orală investigațională, pentru prevenirea bolii infecțioase COVID-19. Studiul global va înrola persoane cu vârsta de cel puțin 18 ani care locuiesc în aceeași gospodărie cu o persoană cu COVID-19, cu confirmare în laborator a infecției și care prezintă simtome.
„Pe măsură ce pandemia continuă să evolueze și sunt raportate creșteri ale numărului de cazuri în diferite zone din întreaga lume, este important să investigăm noi opțiuni pentru a proteja persoanele expuse la virus să contacteze infecția și să dezvolte simptome”, a spus dr. Nick Kartsonis, senior vice president, cercetare clinică vaccinuri și boli infecțioase, MSD Research Laboratories. „Dacă își va dovedi eficacitatea și în acest studiu, Molnupiravir ar putea reprezenta una dintre opțiunile importante pentru reducerea poverii bolii COVID-19 asupra comunităților noastre”, a mai arătat acesta.
Siguranța și eficacitatea medicamentului Molnupiravir sunt, de asemenea, evaluate în prezent în Partea a 2-a studiului în curs MOVe-OUT, un studiu global de fază 3, randomizat, controlat placebo, dublu-orb, multi-site, la pacienți adulți cu forme ușoare-moderate de COVID-19 (cu confirmare în laborator a infecției), care nu sunt spitalizați, și care au cel puțin un factor de risc asociat cu evoluție nefavorabilă a bolii. Datele studiului sunt așteptate în a doua jumătate a anului 2021.
Ce este Molnupiravir
Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) este o formă investigațională, administrată oral (e vorba de o capsulă), a unui analog ribonucleozidic potent care inhibă replicarea mai multor virusuri ARN, inclusiv SARS-CoV-2, agentul cauzal al COVID-19.
Până acum s-a demonstrat că Molnupiravir este activ în mai multe modele preclinice de SARS-CoV-2, inclusiv pentru profilaxie, tratament și prevenire a transmisiei, cât și în SARS-CoV-1 și MERS.
Molnupiravir a fost creat la Drug Innovations la Emory (DRIVE), LLC, o companie de biotehnologie non-profit deținută în totalitate de Universitatea Emory și este dezvoltat de MSD în colaborare cu Ridgeback Biotherapeutics.
Ce este studiul MOVe-AHEAD
MOVe-AHEAD (MK-4482-013) (NCT04939428) este un studiu multicentric de Fază 3, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, care evaluează eficacitatea și siguranța tratamentului oral cu Molnupiravir comparativ cu placebo în prevenirea răspândirii SARS-CoV-2, virusul care provoacă COVID-19, în cadrul aceleiași gospodării.
Studiul clinic se desfășoară deja la nivel global în țări precum Argentina, Brazilia, Columbia, Franța, Guatemala, Ungaria, Japonia, Mexic, Peru, Filipine, România, Rusia, Africa de Sud, Spania, Turcia, Ucraina și Statele Unite ale Americii.
Studiul va înrola aproximativ 1.332 de participanți care vor fi randomizați pentru a primi fie molnupiravir (800 mg), fie placebo, pe cale orală la fiecare 12 ore timp de cinci zile. Studiul va înrola participanți care au cel puțin 18 ani și care locuiesc în mod curent în aceeași gospodărie cu o persoană care are un test pozitiv pentru SARS-CoV-2, are cel puțin un semn sau simptom al COVID-19 și nu a avut aceste semne și simptome pentru mai mult de cinci zile. Participanții nu sunt eligibili pentru studiu dacă au primit prima doză de vaccin COVID-19 cu mai mult de șapte zile înainte de înrolarea în studiu, au avut anterior COVID-19 sau prezintă semne sau simptome de COVID-19.
Obiectivele principale ale studiului includ procentul de participanți cu COVID-19 (infecție SARSCoV-2 confirmată de laborator cu simptome) până în ziua 14, procentul de participanți cu un eveniment advers și procentul de participanți care au întrerupt medicamentul de studiu din cauza înregistrării unui eveniment advers.
-
-
-
Cum se transmite HIV?17.09.2025, 18:19
-
-
Palatul Victoria, iluminat în verde pentru bolile mitocondriale17.09.2025, 14:38
COVID-19, în creștere. Jurma: Creștere de cel puțin 300% a cazurilor noi și a deceselor
UE a autorizat vaccinul actualizat pentru COVID. Vizează tulpina JN.1
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
Creștere îngrijorătoare a cazurilor COVID-19 în România
Vaccinul, cheia pentru sănătate. Adrian Marinescu: E vorba de protecție individuală
Ce trebuie să știi dacă faci COVID-19 vara aceasta
Ce trebuie să știi dacă faci COVID-19 în această vară.
ARN-ul autoamplificator, o nouă speranță pentru vaccinurile COVID-19 și tratamentele pentru cancer
Acest tratament reduce semnificativ inflamația din organism. Poate fi folosit în tratarea cancerului și a COVID.
Creștere semnificativă a cazurilor noi de COVID-19
Explozie neașteptată a COVID-19 în România. Cazurile noi se dublează într-o săptămână, iar reinfecțiile alarmante iau amploare!
COVID, infecție bianuală. Dr. Simin Aysel Florescu: Vom avea de două ori pe an. În sezonul rece, concomitent cu gripa
Medicii au explicat la ce să ne așteptăm în ceea ce privește boala COVID. Ce trebuie să știm despre infecția cu SARS-CoV2.
Studiu NIH: Testele de laborator, incerte pentru diagnosticul de long-COVID
Asta s-a aflat abia acum despre testele de diagnostic pentru COVID. Care a fost acuratețea lor.
Ce trebuie să știe cei care au avut COVID. Pericolul ascuns care îi atacă
COVID, impact asupra creierului. Reduce nivelul de cortizol
Acesta este efectul dramatic pe care COVID îl are asupra creierului. Efectele sunt iremediabile.
Cum a apărut COVID-19. FBI, detalii neașteptate: Incident de laborator
Cum a apărut COVID-19. Ce a declarat FBI despre apariția pandemiei și scăparea virusului din laborator.
Ce se întâmplă cu cei care NU au avut COVID
Paxlovid: când apare în România, cine îl poate lua. Cum acționează nirmatrelvir și ritonavir, substanțele din Paxlovid. Rafila: S-a semnat contractul. Va fi disponibil la recomandarea medicului
Ce să faci după un test pozitiv COVID-19. Cât timp mai trebuie să te izolezi. Prof. dr. Simin Aysel Florescu explică
De ce copiii care răcesc mai des sunt mai protejați de COVID-19. Explicațiile cercetătorilor
Ce se întâmplă dacă ai avut COVID. Legătura dură cu AVC și Parkinson
UE a semnat un contract pe 4 ani cu Moderna pentru vaccinuri împotriva COVID-19
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Noua tulpină COVID, creștere semnificativă a numărului de cazuri. Prof. univ. dr. Carmen Dorobăț: Se aseamănă cu virozele respiratorii. Nu necesită tratament simptomatic
Noua tulpină COVID provoacă o creștere semnificativă a numărului de noi îmbolnăviri.
COVID, asociat cu o boală autoimună dureroasă. Apare la peste un an de la infectare
Medicamentul banal pentru răceli sau infecții, nociv pentru sănătate. Anca Crupariu: Efect dramatic
XEC, noua variantă COVID. Se răspândește rapid
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
Medicament pentru COVID, retras din UE. Pastila a avut de suferit după ce s-a constatat că are o eficacitate de doar 30%
Merck și Ridgeback retrag cererea pentru medicamentul COVID în Uniunea Europeană.