EXCLUSIV Care sunt șansele să faci cancer dacă unul din părinții tăi au fost diagnosticați cu o boală oncologică. Dr. Ioan Adrian Buda: Riscul e cel mai mare

Vezi și: Cum prevenim cancerul. Recomandare de la medicul oncolog. Dr. Ioan Adrian Buda: Trebuie să ne ocupăm de ce putem noi să facem pentru a preveni boala

Vezi și: Aspirina, rol semnificativ în bolile cardiace. Dr. Sorin Băilă: Mecanism anti-trombotic

Depistarea precoce a cancerului este esențială pentru creșterea șanselor de tratament și supraviețuire. Potrivit dr. Ioan Adrian Buda, medic specialist oncolog, controalele medicale regulate, inclusiv testele de screening, joacă un rol crucial în identificarea bolii în stadiile incipiente.

Aceste investigații pot face diferența între un diagnostic precoce, care permite tratamente mai eficiente, și unul tardiv, când opțiunile terapeutice sunt limitate.

"Cel mai important este să ne facem controalele medicale. Măcar screening-uri, teste în anumite boli pentru a depista boala în stadii incipiente. Dacă știm că avem o rudă de gradul I cu cancer putem să facem anumite teste de screening pentru anumite localizări pentru a preveni apariția cancerului", a explicat dr. Ioan Adrian Buda, medic specialist oncolog, în exclusivitate pentru DC MEDICAL. 

Vezi și: Vitamina C în exces, efecte nocive asupra rinichilor. Care e doza recomandată

Vezi și: Celulele adipoase modificate genetic, strategie pentru înfometarea cancerului. Opresc creșterea celulelor canceroase

Factorii genetici și testarea preventivă

Unul dintre cei mai importanți factori de risc în dezvoltarea cancerului este istoricul familial. Persoanele care au rude de gradul I diagnosticate cu cancer prezintă un risc crescut de a dezvolta aceeași afecțiune.

"Aceste teste pot include investigații imagistice, analize de sânge sau testări genetice specifice. Trebuie să facem niște screening-uri, dacă avem o genă, o testare genetică pentru noi sau pentru o rudă de gradul I, că acolo e riscul cel mai mare, putem să facem anumite teste de screening", a explicat dr. Ioan Adrian Buda, medic specialist oncolog, în exclusivitate pentru DC MEDICAL. 

În cazul în care este identificată o mutație genetică asociată cu un anumit tip de cancer, specialiștii pot recomanda monitorizare periodică sau chiar intervenții preventive.

Vezi și: Diabetul de tip 2, remisiune. Prof. dr. Bogdan Timar: Valorile glicemice sunt normale

Vezi și: Sucurile de fructe, impact asupra microbiomului și sănătății orale. Sunt asociate cu riscul de inflamație și dezechilibre bacteriene

Care sunt șansele să faci cancer dacă unul din părinții tăi au fost diagnosticați cu o boală oncologică - FOTO: Freepik@Chano_1_Na

Când și cum se fac testele de screening?

Tipul și frecvența testelor de screening variază în funcție de vârstă, sex și istoricul medical al pacientului. De exemplu:

Cancerul de sân – mamografia este recomandată anual sau la doi ani pentru femeile peste 40 de ani sau mai devreme în cazul unui istoric familial.

Cancerul de col uterin – testul Babeș-Papanicolau și testarea HPV sunt indicate femeilor active sexual, începând de la vârsta de 21 de ani.

Cancerul colorectal – colonoscopia este recomandată începând cu vârsta de 50 de ani sau mai devreme dacă există factori de risc.

Cancerul pulmonar – tomografia cu doză redusă este indicată fumătorilor cronici sau celor cu expunere prelungită la factori toxici.

Adoptarea unui stil de viață sănătos, controalele medicale regulate și testarea genetică atunci când este indicată pot contribui semnificativ la reducerea incidenței cancerului și la îmbunătățirea calității vieții pacienților.