Oficiali europeni susțin că vaccinul Pfizer-BioNTech ar putea fi avizat în câteva zile prin procedură de urgență.
La două zile după ce Agenția Europeană a Medicamentului aprobă vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de companiile Pfizer şi BioNTech, Comisia Europeană ar putea da autorizația finală pe 23 decembrie.
”Dacă acesta va fi cazul, Comisia Europeană este pregătită să furnizeze autorizaţia oficială pentru punerea pe piaţă prin proceduri rapide, de urgenţă. O putem face în două zile”, a declarat Margaritis Schinas, vicepreşedintele Executivului comunitar.
Până atunci, reprezentanții Agenției se vor întâlni pe 21 decembrie într-o ședință în urma căreia vaccinul creat de Pfizer şi BioNTech ar urma să primească aviz pozitiv, potrivit B1TV.
FDA aprobă, în sfârșit, vaccinul Novavax, dar doar pentru unii! Robert F. Kennedy Jr. trage un semnal de alarmă.
China afirmă că institutul Wuhan nu a fost implicat în crearea virusului COVID-19
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
China publică o cartă albă în care exclude posibilitatea ca Wuhan să fie originea "naturală" a virusului SARS-CoV-2.
Un caz rar al unui pacient infectat cu coronavirus timp de 613 zile a fost prezentat de cercetători.
China susţine că ipoteza scurgerii virusului SARS-CoV-2 dintr-un laborator este "extrem de improbabilă".
Medicii au explicat la ce să ne așteptăm în ceea ce privește boala COVID. Ce trebuie să știm despre infecția cu SARS-CoV2.
Acesta este unul din cele mai eficiente tratamente împotriva COVID. Tratamentul se administrează în primele zile de la debutul bolii.
Originea pandemiei de COVID-19 rămâne un mister, deși au trecut deja cinci ani de la carantina care a marcat oraşul Wuhan.
Acest tratament anti-COVID poate avea efecte secundare importante.
COVID-19 este cea mai recentă epidemie care demonstrează că descoperirile biomedicale nu sunt suficiente pentru a elimina o boală.
