Oficiali europeni susțin că vaccinul Pfizer-BioNTech ar putea fi avizat în câteva zile prin procedură de urgență.
La două zile după ce Agenția Europeană a Medicamentului aprobă vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de companiile Pfizer şi BioNTech, Comisia Europeană ar putea da autorizația finală pe 23 decembrie.
”Dacă acesta va fi cazul, Comisia Europeană este pregătită să furnizeze autorizaţia oficială pentru punerea pe piaţă prin proceduri rapide, de urgenţă. O putem face în două zile”, a declarat Margaritis Schinas, vicepreşedintele Executivului comunitar.
Până atunci, reprezentanții Agenției se vor întâlni pe 21 decembrie într-o ședință în urma căreia vaccinul creat de Pfizer şi BioNTech ar urma să primească aviz pozitiv, potrivit B1TV.
Vaccinul anti-COVID produce efecte și după ani de zile. Ce s-a aflat abia acum.
Originea pandemiei de COVID-19 rămâne un mister, deși au trecut deja cinci ani de la carantina care a marcat oraşul Wuhan.
Acest tratament anti-COVID poate avea efecte secundare importante.
Medicii lansează un avertisment, deoarece noi variante ale COVID-19, FLiRT, FLuQE și LB.1, se răspândesc în lume.
După COVID, OMS și experții în sănătate au definit boala răspândită "prin aer".
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
Explozie neașteptată a COVID-19 în România. Cazurile noi se dublează într-o săptămână, iar reinfecțiile alarmante iau amploare!
Persoanele diabetice care au avut COVID pot dezvolta sechele. Un studiu arată că aceste riscuri nu sunt doar reale, ci și mai accentuate în anumite categorii de indivizi.
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
