Oficiali europeni susțin că vaccinul Pfizer-BioNTech ar putea fi avizat în câteva zile prin procedură de urgență.
La două zile după ce Agenția Europeană a Medicamentului aprobă vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de companiile Pfizer şi BioNTech, Comisia Europeană ar putea da autorizația finală pe 23 decembrie.
”Dacă acesta va fi cazul, Comisia Europeană este pregătită să furnizeze autorizaţia oficială pentru punerea pe piaţă prin proceduri rapide, de urgenţă. O putem face în două zile”, a declarat Margaritis Schinas, vicepreşedintele Executivului comunitar.
Până atunci, reprezentanții Agenției se vor întâlni pe 21 decembrie într-o ședință în urma căreia vaccinul creat de Pfizer şi BioNTech ar urma să primească aviz pozitiv, potrivit B1TV.
Medicii au explicat la ce să ne așteptăm în ceea ce privește boala COVID. Ce trebuie să știm despre infecția cu SARS-CoV2.
Cererea AstraZeneca pentru medicamentul de prevenire COVID primește o evaluare accelerată în UE.
Site-ul Casei Albe susţine teoria conform căreia coronavirusul provine dintr-un laborator.
Acesta este unul din cele mai eficiente tratamente împotriva COVID. Tratamentul se administrează în primele zile de la debutul bolii.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
Aceasta este complicația gravă pe care o provoacă infecția cu COVID-19.
Un caz rar al unui pacient infectat cu coronavirus timp de 613 zile a fost prezentat de cercetători.
COVID are un impact neașteptat asupra organismului. Interacționează cu celulele canceroase.
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
Noua tulpină COVID provoacă o creștere semnificativă a numărului de noi îmbolnăviri.
