Cercetători de la Școala de Medicină din Universitatea Boston și Colegiul de Inginerie au descoperit mecanisme care controlează secreția unei proteine aortice (ACLP) în celulele vasculare și fibroblastele. Aceasta ar ajuta oamenii de știință să facă viața mai ușoară celor care suferă de sindromul Ehlers-Danlos, o afecțiune genetică care duce la slăbirea țesuturilor conjunctive. ”Am descoperit că o mutație cauzatoare a sindromului Ehlers-Danlos în ACLP împiedică secreția sa și induce stresul celular. Am identificat că ACLP contribuie la mecanica fibrelor de colagen, care poate explica în parte modul în care ACLP contribuie la funcționarea țesutului conjunctiv”, susține unul dintre autorii studiului, Matthew D. Layne de la Universitatea din Boston, conform medicalxpress.
Studiul, publicat online în Journal of Biological Chemistry, poate fi consultat AICI.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
