Cercetătorii au descoperit că nefumătorii au mai puține șanse de a răspunde la tratamentul standard pentru cancerul pulmonar din cauza unor mutații genetice.
Cercetătorii au descoperit că nefumătorii au mai puține șanse de a răspunde la tratamentul standard pentru cancerul pulmonar cu celule ne-mici din cauza unei combinații de două mutații genetice. Aceste mutații pot face ca celulele canceroase ale nefumătorilor să fie mai rezistente la tratament.
Constatările sugerează că sunt necesare noi teste de diagnosticare și o terapie țintită pentru a aborda cazurile rezistente la tratament. În timp ce fumatul este principala cauză a cancerului pulmonar, între 10% și 20% dintre persoanele care fac cancer pulmonar nu au fumat niciodată, potrivit Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC).
Cauzele cancerului pulmonar în rândul nefumătorilor rămân neclare, dar experții suspectează că o combinație de factori de mediu, genetici și legați de stilul de viață joacă un rol. Potrivit Dr. Eric Singhi, profesor asistent de oncologie medicală toracică la nivelul capului și gâtului la University of Texas MD Anderson Cancer Center, cancerul pulmonar în rândul nefumătorilor este a cincea cauză principală de deces în lume.
Foto: Freepik
Cercetătorii de la University College London, Francis Crick Institute și producătorul de medicamente AstraZeneca au descoperit că combinația a două mutații genetice poate explica de ce tratamentul standard este adesea ineficient în cazul nefumătorilor cu cancer pulmonar cu celule mici (NCSLC). Studiul a constatat că o mutație în gena receptorului factorului de creștere epidermică (EGFR) și o mutație în gena p53 au dus la apariția unor tumori rezistente la medicamente.
Doar aproximativ o treime dintre persoanele cu NSCLC în stadiul IV și cu o mutație EGFR supraviețuiesc până la trei ani. EGFR permite celulelor canceroase să se dezvolte mai rapid, în timp ce gena p53 joacă un rol în suprimarea tumorii. În mod obișnuit, NSCLC este tratat cu medicamente numite inhibitori EGFR.
Cu toate acestea, studiul a constatat că unele tumori au crescut de fapt după tratament în rândul celor care aveau atât mutațiile EGFR, cât și p53. Aceste tumori în creștere, rezistente la medicamente, aveau mai multe celule canceroase care își dublaseră genomul, oferindu-le copii suplimentare ale tuturor cromozomilor lor.
Celulele care aveau atât mutația dublă, cât și genomul dublu aveau mai multe șanse să se multiplice în noi celule rezistente la medicamente.
Cercetătorii lucrează la un test de detectare a dublării genomului la pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici, care nu este testat în prezent. Acest lucru ar putea duce la strategii de tratament mai selective, cum ar fi urmărirea intensivă, radioterapia sau ablația timpurie sau utilizarea timpurie a combinațiilor de inhibitori EGFR și alte medicamente, cum ar fi chimioterapia.
Terapiile combinate, care combină terapia țintită cu un alt tratament, au apărut pentru a preveni rezistența la un tratament. Acestea includ utilizarea osimertinibului în combinație cu chimioterapia convențională sau amivantamab, un anticorp care vizează EGFR și MET.Cu toate acestea, terapiile combinate tind să fie mai toxice pentru pacienți, ceea ce face dificilă discernerea pacientului care ar beneficia mai mult de o terapie față de alta.
Dr. Shuresh Ramalingam, director executiv al Winship Cancer Institute al Universității Emory, consideră că noile terapii pot fi adaptate pentru a aborda cazurile de NSCLC în care inhibitorii EGFR sunt ineficienți. Dr. Shuresh Ramalingam lucrează în prezent la o nouă intervenție pentru tratarea tumorilor NSCLC în stadiul III care nu pot fi îndepărtate chirurgical. Aceste cunoștințe informează intervențiile adecvate care ar putea depăși mecanismul de rezistență.
Proporția cancerelor pulmonare care apar la persoanele care nu au fumat niciodată a crescut în ultimele decenii, în special în rândul femeilor și al grupurilor de vârstă mai tinere. Femeile care nu au fumat sunt de două ori mai susceptibile de a dezvolta cancer pulmonar decât bărbații care nu au fumat.
Cancerul are un impact devastator asupra femeilor. Acestea sunt mult mai afectate de diagnosticul de cancer.
Supraviețuitorii de cancer, la mare risc. Medicii trag un semnal de alarmă despre adevărul cutremurător.
Acest tip de cancer prezintă simptome abia în stadiile avansate, fiind supranumit cancerul silențios.
Cel mai banal semn al cancerului. Apare după ce ai mâncat. Și nu este vorba de balonare.
Această combinație extrem de comună menține celulele canceroase într-o stare latentă și nu le permite să se dezvolte.
Cum poate inteligența artificială să identifice femeile cu risc de cancer de sân, cu mult timp înainte de diagnosticare.
Ce nu ți-a spus nimeni despre biopsia clasică. Adevărul care te va surprinde.
Tratamentul care înfometează cancerul. Duce la eliminarea celulelor canceroase.
Cancerul invizibil care ucide în tăcere. Boala se ascunde ani de zile înainte să dea lovitura fatală. Te omoară în câteva săptămâni
Acest semn banal îți arată dacă ești predispus la cancer. Dacă vezi ASTA, riscul de cancer crește cu 25%.
Carnea consumată frecvent care duce la CANCER. Îți afectează stomacul și crește riscul de deces. Crește riscul cu 27%.
Terapia care vindecă cel mai agresiv tip de cancer. Oferă o supraviețuire de peste 18 ani.
Exercițiile fizice dimineața și seara pot contribui semnificativ la reducerea riscului de cancer colorectal, potrivit unui studiu recent.
