Cancerul nu mai este o sentință. Este o provocare medicală pe care o putem înfrunta, cu prevenție, diagnostic precoce și terapii inovatoare. Acesta a fost mesajul-cheie transmis de prof. univ. dr. Ovidiu Laurean Pop, specialist în anatomo-patologie, în cadrul conferinței "Cancerul poate fi învins prin prevenție, depistare precoce și terapie inovatoare! Ediția 2025", organizată de DC News Media Group.
Prof. univ. dr. Ovidiu Laurean Pop a adus în discuție o realitate îngrijorătoare: potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, până în 2030, unul din trei oameni va dezvolta o formă de cancer, iar până în 2050, cifra ar putea ajunge la unul din doi. În ciuda acestor statistici alarmante, mesajul său a fost clar: cancerul poate fi învins – printr-un efort comun, bazat pe educație, acces la tratamente moderne și o schimbare de perspectivă asupra bolii.
"Aș vrea să încep cu ceva care poate părea șocant: de ce crește numărul pacienților cu cancer? O statistică a OMS previzionează că, până în 2030, unul din trei locuitori ai acestei planete va dezvolta un tip de cancer. Iar până în 2050, unul din doi.
Și atunci, este clar că acest număr este mare - sau cel puțin pare șocant - dar cancerul, nu este un stigmat. Nu trebuie să fie un blestem sau cine știe ce altă fatalitate. Cancerul poate fi tratat. Se poate vindeca sau poate fi transformat într-o boală cronică.
Pentru că, până la urmă, acesta este obiectivul tuturor celor de la această masă. Pe lângă prevenție - care este esențială și care, credem, va rămâne baza sistemului medical - aceasta își va arăta, în timp, eficiența prin reducerea costurilor și a presiunii asupra colegilor din clinică.
Desigur, în prezent trebuie să discutăm despre ce facem concret pentru a crește accesul pacienților la terapiile țintite", a explicat prof. univ. dr. Ovidiu Laurean Pop, Specialist în Anatomo-Patologie, în cadrul conferinței "Cancerul poate fi învins prin prevenție, depistare precoce și terapie inovatoare! Ediția 2025", organizate de DC News Media Group.
Testări moleculare
Spre deosebire de testările genetice, care vizează riscul ereditar, testările moleculare oferă informații esențiale despre profilul tumoral al fiecărui pacient și permit aplicarea terapiilor țintite, personalizate.
Într-un context în care resursele sunt limitate, dar nevoile în creștere, profesorul a prezentat cu date concrete impactul Planului Național de Cancer după primul său an de implementare: peste 6.000 de pacienți cu cancer pulmonar și aproape 5.000 cu cancer de sân au beneficiat de testări moleculare în cadrul subprogramului lansat în decembrie 2023. O evoluție importantă într-un domeniu în care, până recent, sprijinul venea mai ales din partea industriei farmaceutice.
"Terapii care, sigur, sunt strâns legate de anumite testări. Le numim testări moleculare, nu genetice, în general. Pentru că, atunci când vorbim de genetică, ne referim la un risc transmis din generație în generație.
Testările moleculare presupun - s-au inclus și aceste testări genetice. Și atunci, pentru că îmi place medicina bazată pe dovezi și pe date, vreau să arăt ce a adus nou, până la urmă, Planul Național de Cancer într-un an. Toate țările își doresc mai mult, toate vor mai bine, dar suntem limitați, așa cum ați auzit, de resursa financiară.
În decembrie 2023, a început acest subprogram de testare, care a inclus, inițial, trei laboratoare din mediul privat. În anul 2024, aceștia sunt pacienții care au beneficiat de testări.
Vorbim concret despre acești pacienți: 6.188 de pacienți cu cancer pulmonar au beneficiat de aceste testări, 4.685 de pacienți cu cancer de sân, urmează cei cu cancer colorectal și altele.
Cifrele sunt, din punctul meu de vedere, impresionante, pentru că trebuie să recunoaștem că, până acum, acest efort de testare a fost susținut în mare parte de companiile farmaceutice, prin diverse programe", a explicat prof. univ. dr. Ovidiu Laurean Pop, Specialist în Anatomo-Patologie, în cadrul conferinței "Cancerul poate fi învins prin prevenție, depistare precoce și terapie inovatoare! Ediția 2025", organizate de DC News Media Group.
Testul care îți arată dacă faci cancer. Prof. univ. dr. Laurean Pop: Cifre impresionante - FOTO: Freepik@PTC_KICKCAT
Programe susținute financiar
Testările moleculare salvează vieți, dar au un cost. În cadrul conferinței „Cancerul poate fi învins prin prevenție, depistare precoce și terapie inovatoare! Ediția 2025”, prof. univ. dr. Ovidiu Laurean Pop, specialist în anatomo-patologie, a subliniat importanța menținerii finanțării publice pentru testările oncologice de precizie.
După ce ani la rând acestea au fost susținute aproape exclusiv de companiile farmaceutice, din decembrie 2023 bugetul a fost preluat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate. Este un pas important, dar și o provocare majoră: fără o gestionare atentă a resurselor, România riscă să întrerupă tratamentele inițiate și să revină la vechiul model nesustenabil
"O parte dintre testări sunt în continuare susținute de aceste companii, dar, începând cu sfârșitul anului 2023 și pe parcursul anului 2024, acest efort bugetar a fost preluat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate.
Este clar că acești pacienți implică costuri. Medicina costă. Fie că ne place, fie că nu. Eu, nefiind implicat politic, trebuie să spun lucrurilor pe nume: cineva trebuie să plătească. Ca să putem asigura sustenabilitatea - adică să nu fie o situație în care facem aceste testări în 2025, dar în 2026 nu mai știm de unde să luăm bani și ajungem din nou să cerem sprijin de la companiile farmaceutice - trebuie să gestionăm cu înțelepciune bugetul.
Pot fi testate mult mai multe gene pentru studiile clinice - și aceste studii sunt foarte importante, pentru că includ medicamente care, momentan, sunt doar molecule aflate în cercetare și nu sunt rambursate în România, dar au corespondente terapeutice.
Cel puțin un corespondent, pe care colegii mei din oncologie - cu care colaborăm în echipe multidisciplinare - îl pot folosi drept țintă terapeutică, pentru a acționa doar asupra celulelor care exprimă aceste mutații. Sau pot indica imunoterapia, după cum vedeți și în prezentare.
Cancerul pulmonar este, într-adevăr, o problemă importantă, pentru că pacienții ajung adesea la medic în stadii avansate. Și aici intervine lipsa de prevenție, lipsa unui program de screening funcțional, care abia acum începe să fie conturat pentru depistarea precoce a cancerului pulmonar.
Și atunci, dacă pacienții se prezintă în stadii avansate, au nevoie de terapii complexe, de mai multe ținte terapeutice. Asta implică și costuri ridicate pentru testările de tip NGS (secvențiere de nouă generație). Sunt țări în Europa, cum e Luxemburgul, care rambursează mai puțin decât România, atât în ceea ce privește tratamentele, cât și testările. Și nu cred că putem spune că Luxemburgul are un PIB mai mic decât România.
România se află undeva pe locul 16 în Europa. Se poate face mai bine - atât în privința aprobării noilor molecule, sunt 22 aprobate recent, cât și în ceea ce privește testarea. Dar, odată ce acest program a fost demarat, trebuie să ne asigurăm că avem bugetul necesar pentru a-l continua și pentru a nu întrerupe terapiile inițiate. Altfel, riscăm să facem mai mult rău decât bine", a explicat prof. univ. dr. Ovidiu Laurean Pop, Specialist în Anatomo-Patologie, în cadrul conferinței "Cancerul poate fi învins prin prevenție, depistare precoce și terapie inovatoare! Ediția 2025", organizate de DC News Media Group.
Vezi mai multe în VIDEO:
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
