Codul genetic al cancerului, șase gene influențează riscul

Vezi și: Nanoplasticele, impact asupra tratamentului. Anulează efectul antibioticelor

Cercetătorii au descoperit șase gene importante care pot afecta riscul de cancer, fie crescându-l, fie scăzându-l. Aceste gene, care pot fi moștenite de la părinți, oferă informații valoroase despre cum predispoziția la cancer poate fi legată de ADN-ul nostru.

Această descoperire ar putea ajuta medicii să dezvolte metode mai eficiente de prevenire și tratament, oferind pacienților o speranță nouă în lupta împotriva cancerului.

Șase gene care influențează riscul de cancer

Un studiu publicat în Nature Genetics a identificat șase gene cu variante rare care joacă un rol semnificativ în creșterea sau scăderea riscului de cancer. Descoperirile, realizate de oamenii de știință de la deCODE genetics, Amgen și alți colaboratori, oferă speranță pentru noi măsuri de prevenire și tratamente, cu potențialul de a transforma îngrijirea pacienților oncologici.

Vezi și: Semnele de pe picioare care ar putea indica colesterolul ridicat. Sunt indicatori și ai infarcului

FOTO: Freepik@kjpargeter

Cartografierea codului genetic al cancerului

Studiul reprezintă un pas important în înțelegerea predispoziției genetice la cancer. Prin analiza datelor genetice de la 130.991 de pacienți cu cancer și 733.486 de participanți din grupul de control, toți de origine europeană, cercetătorii au efectuat teste de asociere bazate pe gene, acoperind 22 de tipuri diferite de cancer.

Această abordare amplă a relevat nu doar genele legate de riscuri crescute de cancer, ci și, pentru prima dată, variante genetice care reduc riscul de cancer.

Vezi și: Peptidele gardian, noua terapie împotriva bolilor inflamatorii. Reglează activitatea imună în sistemul nervos central

Gene asociate cu un risc crescut de cancer

Studiul a identificat patru gene noi care cresc substanțial riscul de cancer atunci când sunt prezente variante specifice:

BIK: Această genă pro-apoptotică este asociată cu un risc crescut de cancer de prostată.

ATG12: Implicată în procesul de autofagie, această genă sporește susceptibilitatea la cancer colorectal.

TG: Legată de cancerul tiroidian, această genă aduce o nouă perspectivă asupra dezvoltării acestui tip de cancer.

CMTR2: Această genă este legată atât de cancerul pulmonar, cât și de melanomul cutanat, marcând-o drept un factor de risc pentru multiple tipuri de cancer.

Fiecare dintre aceste variante crește riscul de cancer cu 90-295%, evidențiind importanța acestor gene în înțelegerea și abordarea predispoziției la cancer.

Gene care oferă protecție

Dincolo de identificarea genelor cu risc ridicat, studiul a făcut o descoperire inovatoare, găsind două gene cu variante care par să reducă riscul de cancer:

AURKB: Pierderea acestei variante oferă un efect protector împotriva mai multor tipuri de cancer.

PPP1R15A: Cunoscută pentru asocierea sa cu o reducere de 53% a riscului de cancer mamar, această genă ar putea oferi noi căi terapeutice pentru tratarea cancerului de sân, sugerând că inhibarea PPP1R15A ar putea deveni o strategie terapeutică.

Aceste variante protective oferă o perspectivă nouă asupra mecanismelor care previn cancerul și subliniază posibilitatea utilizării inhibiției genetice ca o măsură preventivă potențială în oncologie.

Vezi și: Inhibarea proteinei ENPP1, terapie inovatoare în prevenirea insuficienței cardiace post-infarct

Terapia cancerului, noi direcții

Semnificația acestui studiu constă în potențialele sale aplicații. Așa cum descoperirile revoluționare ale genelor BRCA1 și BRCA2 au transformat detectarea timpurie și tratamentul cancerului, aceste gene recent identificate ar putea ghida viitoarele metode de screening, prevenire și terapie.

Deși studiul s-a concentrat pe populațiile europene și necesită cercetări suplimentare pentru a evalua riscul absolut pe durata vieții, rezultatele pun bazele unei îngrijiri personalizate pentru cancer, în care testarea genetică ar putea juca un rol crucial în modelarea măsurilor de prevenire și tratament.