Tratament pentru una dintre cele mai agresive forme de cancer mamar. Reduce metastazele și reactivează sistemul imunitar

Un anticorp inovator ar putea schimba perspectiva de tratament pentru cancerul mamar triplu negativ, una dintre cele mai letale și greu de controlat forme ale bolii. Cercetători americani au descoperit că această terapie experimentală oprește creșterea tumorilor, reduce metastazele și reactivează sistemul imunitar, chiar și în cazurile rezistente la chimioterapie.

Cancerul mamar triplu negativ, provocare majoră

Cancerul mamar triplu negativ (TNBC) reprezintă una dintre cele mai agresive forme de cancer de sân. Boala evoluează rapid, metastazează timpuriu și nu răspunde la terapiile hormonale sau la tratamentele țintite clasice. Deși unele paciente răspund inițial la chimioterapie, recidiva apare frecvent, iar opțiunile terapeutice devin limitate.

O descoperire publicată într-o revistă de prestigiu

Un studiu publicat în Breast Cancer Research prezintă un anticorp creat de cercetători de la MUSC Hollings Cancer Center, conceput special pentru a bloca o proteină-cheie implicată în supraviețuirea cancerului triplu negativ. În experimentele preclinice, tratamentul a redus dimensiunea tumorilor primare, a limitat răspândirea bolii la nivel pulmonar și a reactivat celulele imunitare care atacă cancerul.

Proteina SFRP2, o nouă țintă terapeutică

Cercetarea s-a concentrat pe proteina SFRP2 (secreted frizzled-related protein 2), implicată în formarea vaselor de sânge ale tumorii, în blocarea morții celulelor canceroase și în slăbirea răspunsului imun. Studiul se bazează pe aproape 20 de ani de cercetări coordonate de dr. Nancy Klauber-DeMore, chirurg oncolog specializat în cancer mamar.

O descoperire esențială arată că SFRP2 apare nu doar în celulele tumorale, ci și în celulele imunitare din jurul tumorii, inclusiv în macrofage și limfocite infiltrate tumoral.

Resetarea mediului imunitar al tumorii

Macrofagele pot susține lupta împotriva cancerului sau, dimpotrivă, pot favoriza dezvoltarea acestuia. În TNBC, majoritatea macrofagelor susțin tumora. Anticorpul anti-SFRP2 a schimbat acest echilibru, stimulând producția de interferon-gamma și orientând macrofagele spre forma care activează sistemul imunitar.

Tratamentul a reactivat și celulele T, esențiale în distrugerea cancerului, care de obicei devin epuizate și ineficiente în TNBC. Această reacție sugerează un potențial important de susținere a imunoterapiei.

Reducerea metastazelor și precizie crescută

În două modele de cancer mamar triplu negativ avansat, animalele tratate cu anticorpul au dezvoltat mult mai puține metastaze pulmonare. Mai mult, anticorpul s-a concentrat aproape exclusiv în țesutul tumoral, fără acumulare în organe sănătoase, un avantaj major față de chimioterapia clasică.

Eficiență în cazurile rezistente la chimioterapie

Un alt rezultat important vizează rezistența la tratament. Chiar și celulele canceroase care nu mai răspundeau la doxorubicină, un medicament standard în TNBC, au fost distruse de anticorpul anti-SFRP2. Această observație indică o posibilă soluție pentru pacientele la care terapiile existente nu mai funcționează.

O direcție nouă în tratamentul cancerului

Prezența SFRP2 atât în celulele tumorale, cât și în cele imunitare, plasează această proteină într-un punct central al evoluției bolii. Anticorpul acționează simultan asupra tumorii, asupra mediului imunitar și asupra mecanismelor de rezistență la tratament.

Terapia a fost licențiată către o companie de biotehnologie, care pregătește pașii necesari pentru primele studii clinice pe oameni. Deși tratamentul nu este încă disponibil pacienților, rezultatele deschid calea către o nouă generație de terapii de precizie pentru cancerul mamar triplu negativ.