Cercetările timpurii arată că medicamentul Remdesivir are rezultate promitătoare în tratarea COVID-19. Unii specialiști contestă însă acestea.
Mai mult de două treimi din pacienții cu COVID-19 grav bolnavi și-au îmbunătățit starea după ce li s-a administrat remdesivirul medicamentos experimental, potrivit unei analize publicate în New England Journal of Medicine.
Cu toate acestea, numeroși experți și-au exprimat îngrijorarea cu privire la interpretabilitatea constatărilor. Cei 53 de pacienți incluși în analiză au primit un curs de 10 zile medicamenul experimental, constând în 200 mg administrate intravenos în ziua 1, urmate de 100 mg zilnic pentru restul de 9 zile de tratament, notează Medscape.
Constatarile, care au aratat imbunatatiri semnificative la 32 dintre pacienti (68%), sunt "promițătoare", arată lucrarea. Autorii atrag atenția, de asemenea, că numărul de pacienți a fost mic și nu a existat niciun grup de control.
„Este imposibil de știut rezultatul acestui grup relativ mic de pacienți dacă nu au primit remdesivir”, a comentat Stephen Griffin, doctor, profesor asociat la Universitatea din Leeds School of Medicine, Marea Britanie, care nu a fost implicat în studiu.
"După cum subliniază autorii, un studiu clinic randomizat este necesar pentru a determina adevărata eficacitate a acestui medicament", a adăugat Griffin în comentarii pe care le-a furnizat la Science Media Center din Londra. Astfel de procese sunt în curs.
Între timp, Josh Farkas, MD, detaliază criticile sale într-un articol intitulat: „Unsprezece motive pentru care hârtia NEJM de pe Remdesivir nu dezvăluie nimic”.Dincolo de problemele pe care autorii le menționează, el subliniază mai multe aspecte. „Remdesivir a fost căutat agresiv de mii de pacienți cu COVID-19”, scrie el. "Dintre acesti pacienti, 61 au ajuns sa primeasca medicamentul. De ce acesti pacienti au primit medicamente, din scoruri de pacienti care solicita sa-l primeasca?"
De asemenea, nu există date de urmărire pentru 8 dintre cei 61 de pacienți care au primit o doză inițială de medicament, lăsând 53 pentru analiza publicată, continuă Farkas, care este profesor asistent de medicamente pentru îngrijirea pulmonară și critică la Universitatea din Vermont în Burlington.
"Ce s-a întâmplat cu acești pacienți? Au murit din cauza anafilaxiei? S-au simțit bine, s-au înscris împotriva sfaturilor medicale și merg la petrecere? Acest lucru nu se știe - dar sunt îngrijorat că acești pacienți nu au fost atât de bine", Farkas scrie.
Farkas, la fel ca Evans și Griffin, concluzionează că datele sunt în mare măsură inutilizabile. "Până la efectuarea [unui proces controlat aleatoriu], utilizarea ulterioară cu compasiune a Remdesivir probabil nu este justificată", scrie el.
FDA aprobă, în sfârșit, vaccinul Novavax, dar doar pentru unii! Robert F. Kennedy Jr. trage un semnal de alarmă.
Ce se întâmplă în cazul persoanelor care s-au vaccinat anti-COVID. Care este rolul critic pe care vaccinul l-a avut.
Merck și Ridgeback retrag cererea pentru medicamentul COVID în Uniunea Europeană.
COVID are un impact neașteptat asupra organismului. Interacționează cu celulele canceroase.
Ce trebuie să știi dacă faci COVID-19 în această vară.
Asta s-a aflat abia acum despre testele de diagnostic pentru COVID. Care a fost acuratețea lor.
EG.5, noua variantă de COVID, face deja victime și în România. S-au înregistrat cazuri de infecții cu noua tulpină de coronavirus.
Vaccinul COVID al Moderna intră într-un adevărat studiu cu placebo, sub presiunea lui Robert F. Kennedy Jr.
China publică o cartă albă în care exclude posibilitatea ca Wuhan să fie originea "naturală" a virusului SARS-CoV-2.
Medicul Carmen Dorobăț ne-a vorbit despre noua variantă COVID-19, EG. 5, care a început să îngrijoreze oamenii în această perioadă.
