Riscul de a dezvolta cancer poate fi scris în gene și transmis din generație în generație. Mutațiile ereditare cresc probabilitatea apariției unor forme agresive de cancer, cum ar fi cel de sân, de ovar sau de...
În contextul avansurilor medicale, predispoziția ereditară către diverse forme de cancer a devenit un subiect de maximă importanță. Conf. univ. dr. Viorica Rădoi, coordonator al Departamentului de Genetică Medicală SANADOR, a explicat în cadrul emisiunii Academia de Sănătate de la DC Medical cum identificarea variantelor genetice de risc poate influența atât screeningul, cât și tratamentul personalizat al pacienților.
"Practic dacă există și vorbim despre o predispoziție către diferite forme de cancer cu transmitere ereditară, într-adevăr pot fi mai multe localizări.
Atunci când depistăm o variantă de risc într-o anumită genă, practic facem pentru pacient un plan personalizat, știind toate posibilele localizări", a explicat conf. univ. dr. Viorica Rădoi, coordonator al Departamentului de Genetică Medicală SANADOR, în exclusivitate la Academia de Sănătate de la DC Medical.
Cancerul de sân, de ovar sau de prostată, asociate cu mutații în genele BRCA1 și BRCA2, răspund bine la tratamente specifice, precum inhibitorii de PARP. Aceste mutații pot fi fie somatice (limitate la țesutul tumoral), fie germline (ereditare), determinând o predispoziție genetică
"Încercăm să facem niște metode de screening, sigur nu o să putem împiedica apariția cancerului, este foarte adevărat, dar putem face un diagnostic precoce și putem face un tratament în funcție de mutație, de varianta patogenă, cum e de exemplu cancerul de ovar, de sân, care sunt cu variante patogene în genele BRCA 1 sau 2 și răspund la inhibitorii de PARP, sunt specifici pentru așa ceva și nu sunt singurele.
Sunt de asemenea foarte multe cancere din sfera hematoncologică", a explicat conf. univ. dr. Viorica Rădoi, coordonator al Departamentului de Genetică Medicală SANADOR, în exclusivitate la Academia de Sănătate de la DC Medical.
Cancerul - FOTO: Freepik@Elgeeko
Cancerul pulmonar, asociat cu mutații patogene în gena EGFR, beneficiază, de asemenea, de terapii țintite. Aceste tratamente nu doar că extind supraviețuirea pacienților, dar contribuie și la reducerea efectelor adverse.
"De asemenea, pentru cancerul de plămân, la fel cu variante patogene GFR există tratament specific. Pe lângă faptul că o predispozițiene face să știm cam unde ar putea apărea o formă de cancer, drept pentru care să facem un plan în consecință și tratamentul este la fel. Inhibitorii de PAP pentru cancer de ovar, pentru cancer de sân, pentru cancer de prostată.
Dar cei care au mutații BRCA, fie somatice, adică doar la nivelul țesutului tumoral, fie de tip germline, cele care sunt ereditare și conferă predispoziția genetică", a explicat conf. univ. dr. Viorica Rădoi, coordonator al Departamentului de Genetică Medicală SANADOR, în exclusivitate la Academia de Sănătate de la DC Medical.
Identificarea predispozițiilor genetice oferă pacienților șansa unui diagnostic precoce și a unui tratament adaptat specificului genetic al tumorii.
Vezi mai multe în VIDEO:
Tratamentul care înlocuiește terapiile toxice împotriva cancerului. Are precizie de milimetru.
Acesta este tratamentul care elimină cancerul. Funcționează în cazul fiecărui pacient și este folosit și în România.
