Talasemia este o afecțiune a sângelui transmisă genetic (moștenită) în care organismul prezintă o formă anormală sau o cantitate inadecvată de hemoglobină. Hemoglobina este proteina din globulele...
Hemoglobina este formată din două proteine:
Alfa globină
Beta globină
Talasemia apare atunci când există o defecțiune a unei gene care ajută la controlul producției uneia dintre aceste proteine, notează MedlinePlus.
Există două tipuri principale de talasemie:
Alfa-talasemia apare atunci când gene legate de proteina alfa globină lipsesc sau sunt modificate.
Talasemia beta apare atunci când defecte similare ale genei afectează producția de proteină beta globină.
Alfa-talasemiile apar cel mai adesea la oameni din sud-estul Asiei, Orientul Mijlociu, China și la cei de origine africană.
Beta talasemiile apar cel mai adesea la persoanele de origine mediteraneană. Într-o măsură mai mică, chinezii, ceilalți asiatici și afro-americanii pot fi afectați.
Există multe forme de talasemie. Fiecare tip are multe subtipuri diferite. Atât alfa, cât și beta-talasemie includ următoarele două forme:
Talasemie majoră
Talasemie minoră
Trebuie să moșteniți defectul genic de la ambii părinți pentru a dezvolta talasemia majoră.
Talasemia minoră apare dacă primiți gena defectă de la un singur părinte. Persoanele cu această formă a tulburării sunt purtătorii bolii. De cele mai multe ori, nu au simptome.
Beta talasemia majoră se mai numește și anemie Cooley.
Factorii de risc pentru talasemie includ:
Etnia asiatică, chineză, mediteraneană sau afro-americană
Istoric familial al tulburării
Urmărește-ne și pe Google News - abonează‑te!
