Directorul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) și-a exprimat vineri speranța că o decizie cu privire la autorizarea celui de-al treilea vaccin împotriva COVID-19 în cadrul Uniunii Europene ar putea fi luată de către autoritatea de reglementare la sfârșitul lunii ianuarie.
Se așteaptă ca, săptămâna viitoare, producătorul AstraZeneca/Oxford să depună o cerere pentru o autorizare condiționată a vaccinului său împotriva COVID-19, a indicat vineri directorul EMA, Emer Cooke, într-o conferință la Amsterdam, unde se află sediul agenției.
O decizie privind autorizarea vaccinului AstraZeneca/Oxford în Uniunea Europeană ar putea interveni la sfârșitul lunii ianuarie, a adăugat șeful EMA, în condițiile în care agenția se află sub presiunea statelor membre de a se dota cu suficiente vaccinuri în speranța limitării propagării pandemiei.
Comisia Europeană urmează după aceea să aprobe oficial vaccinul, dar această procedură este considerată mai mult o formalitate.
Primul contract semnat anul trecut cu o companie farmaceutică pentru un vaccin contra COVID-19 a fost cu AstraZeneca.
Contractul semnat la 27 august 2020 presupune livrarea a 300 de milioane de doze de vaccin produs de AstraZeneca, cu opțiunea de a achiziționa suplimentar încă 100 de milioane de doze, care să fie distribuite proporțional cu populația.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
