Directorul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) și-a exprimat vineri speranța că o decizie cu privire la autorizarea celui de-al treilea vaccin împotriva COVID-19 în cadrul Uniunii Europene ar putea fi luată de către autoritatea de reglementare la sfârșitul lunii ianuarie.
Se așteaptă ca, săptămâna viitoare, producătorul AstraZeneca/Oxford să depună o cerere pentru o autorizare condiționată a vaccinului său împotriva COVID-19, a indicat vineri directorul EMA, Emer Cooke, într-o conferință la Amsterdam, unde se află sediul agenției.
O decizie privind autorizarea vaccinului AstraZeneca/Oxford în Uniunea Europeană ar putea interveni la sfârșitul lunii ianuarie, a adăugat șeful EMA, în condițiile în care agenția se află sub presiunea statelor membre de a se dota cu suficiente vaccinuri în speranța limitării propagării pandemiei.
Comisia Europeană urmează după aceea să aprobe oficial vaccinul, dar această procedură este considerată mai mult o formalitate.
Primul contract semnat anul trecut cu o companie farmaceutică pentru un vaccin contra COVID-19 a fost cu AstraZeneca.
Contractul semnat la 27 august 2020 presupune livrarea a 300 de milioane de doze de vaccin produs de AstraZeneca, cu opțiunea de a achiziționa suplimentar încă 100 de milioane de doze, care să fie distribuite proporțional cu populația.
