APMGR: Criza medicamentelor generice, Guvernul trebuie să-și asume responsabilitatea
Guvernul întârzie asumarea responsabilității pentru criza medicamentelor generice, atrage atenția APMGR.
Rezolvarea acesului milioanelor de pacienți români la medicamente accesibile ca preț, este în continuare amânată de către Guvern, arată APMGR, într-un comunicat remis redacției.
Nerezolvarea problemei generată de taxa clawback, adevărata problemă pentru retragerea din piață a medicamentelor generice esențiale, total injustă pentru acestea, va adânci criza medicamentelor, care vor continua să fie retrase din piață.
„Ceea ce se întâmplă în România, nu are precedent în spațiul european. Este inacceptabil ca un Guvern să pună presiunea unui buget (medicamente) incorect administrat, pe umerii producătorilor de medicamente generice. APMGR a pus la dispoziția Ministerului și CNAS modele europene de optimizare a bugetului de medicamente, dar se întârzie aplicarea acestora în România. Proactivitatea și managementul bugetului de medicamente, pot conduce la tratarea mai multor pacienți. În acest context, de criză a medicamentelor care tratează milioane de pacienți români, Ministerul Sănătății este preocupat de compensarea medicamentelor inovative. Cum am precizat în nenumărate rânduri, prioritară este rezolvarea taxei clawback pentru medicamentele generice, apoi, implementate măsurile de optimizare bugetară, ca de exemplu creșterea adopției de medicamente generice și biosimilare (acestea din urmă doar la 4% în România față de 90% în Norvegia) și generalizarea contractelor cost-volum pentru medicamentele inovative, care au costuri foarte mari", se precizează în docmentul APMGR.
La ora actuală, în România există un paradox și anume: în condițiile existenței tot mai multor biosimilare pe piață, acestea nu sunt prescrise sau sunt prescrise foarte puțin, deși prin însăși natura lor permit un acces crescut al pacienților la tratament, reprezentând totodată o soluție de optimizare bugetară la îndemâna autorităților. Acestă soluție este folosită cu precădere de majoritatea statelor din vestul Europei, tocmai acele state cu bugete mari în sănătate. Prin întârzierea aplicării acestei soluții, se creează o barieră în accesul pacienților români la medicamente biosimilare, iar Guvernul pierde milioane de Euro anual, punctează reprezentanții companiilor producătoare de medicamente generice.
Ce măsuri trebuie luate
„Așa cum am mai menționat, este important și urgent să se implementeze, din luna decembrie 2019 urmatoarele măsuri, și anume:
- Ajustarea bugetului de medicamente cu inflația de la nivelul anului 2018, adică 4,63% conform INS, mai exact 75 milioane RON pe trimestru;
- Eliminarea din calculul taxei clawback a valorii consumului de medicamente din spitale, aproximat la 8-9% din consumul trimestrial total, pentru că,
în cazul acestor medicamente vorbim de dublă taxare;
- Introducerea unui clawback diferențiat și plafonat pentru medicamentele generice și biosimilare, care prin natura lor, reprezintă soluții de optimizare bugetară și acces crescut la tratamente;
- APMGR atrage atenția că cele mai multe cheltuieli ale statului român merg către medicamente inovative, peste 75%, multe dintre acestea tratând câteva mii de pacienți, dar ignoră milioanele de români care folosesc medicamentele cu prețuri mici.
- În schimb, taxa clawback este aplicată uniform atât medicamentelor scumpe cât și celor cu preț accesibil, cu un impact negativ mult mai mare asupra celor din urmă. Acest lucru se întâmplă din cauza prețului redus și al sistemului de adaosuri, pentru care toți producătorii sunt obligați să plătească clawback.
- Taxa clawback este o barieră reală în calea accesului pacienților la medicamentele generice, fapt ce a generat retragerea din piață a peste 2.500 de medicamente generice, dar și o barieră în calea atragerii de noi investitori străini", mai arată APMGR.
Patru alimente care pot interfera cu medicamentele obișnuite, potrivit farmaciștilor
Care este doza recomandată de Vitamina D. Noile ghiduri provoacă nemulțumiri
Administrarea în exces a Vitaminei D poate pune viața în pericol. Care este, de fapt, doza recomandată.
EXCLUSIV Sistemul european de urmărire a traseului medicamentului, pas important pentru siguranța pacienților. Dan Zaharescu (ARPIM): Cheltuielile cu medicamentele se ridică la 20%
EXCLUSIV Extinderea vaccinării în farmacii, esențială. Dan Zaharescu (ARPIM): Milităm pentru accesibilizarea vaccinurilor pentru toți cetățenii României
Medicamentele GLP-1 pentru diabet precum Ozempic pot reduce riscul de cancer
De ce medicamentele sună a vrăji din Harry Potter? Cine inventează numele și de ce sunt greu de pronunțat
Medicamentele care dau rezultat fals-pozitiv la testul anti-drog, în trafic. Alexandru Rafila: Este un derivat de morfină
Ministrul Sănătății a spus care sunt medicamentele care dau rezultat fals-pozitiv la testul anti-drog.
Știrile zilei în Farma: progres în Alzheimer, Novo Nordisk cedează și Sage respinge Biogen
Descoperiri medicale promițătoare, decizii și acorduri financiare marchează industria Farma azi - știrile zilei.
"Nu luați paracetamol în sarcină, risc de autism și alte probleme grave la copii". Avertisment puternic pentru femei
Poți renunța la aspirină după infarct? Un studiu major aduce răspunsul
EMA și OMS: Paracetamolul rămâne sigur pentru utilizarea în sarcină, nu există dovezi privind legătura cu autismul
EXCLUSIV Zavicefta, antibioticul pentru infecții intra-abdominale, pulmonare și intraspitalicești. Farm. Anca Crupariu: Poate fi folosit de la naștere
Acest antibiotic poate fi utilizat încă de la naștere.
Cum poți avea acces la un medicament lipsă sau rar. Soluția care salvează viața pacienților în timp real
Cât timp se iau antibioticele? Ce se întâmplă dacă oprești tratamentul mai repede
Lege tratament canabis în România. Răzvan Prisada (ANMDR): Produsul va putea fi prescris şi ridicat din farmacii
Un medicament pentru cancerul de col uterin, aviz favorabil de la UE
Un medicament a primit aprobarea UE.
De ce își cumpără românii medicamente de afara farmaciilor. Alexandru Rafila avertizează: Mulți cred că au același efect
Ministrul Alexandru Rafila subliniază importanţa educării publicului privind medicamentele sigure.
