Canadienii au găsit o modalitate de detectare a cancerului din analizele de sânge cu mult înainte de apariția simptomelor. Ei au combinat "biopsia lichidă" și modificările epigenetice pentru a dezvolta u...
Prin profilarea modificărilor epigenetice, echipa a reușit să identifice mii de modificări unice pentru fiecare tip de cancer. Apoi, folosind multe date, a creat clasificatori capabili să identifice prezenta ADN-ului derivat din cancer în probele de sânge, pentru a determina ce tip de cancer este, după cum informează Medicalxpress.com.
Oamenii de știință au urmărit originea și tipul cancerului prin compararea a 300 de probe din tumori de la pacienți provenite din șapte localizări ale bolii (plămân, pancreas, colon, rect, sân, vezică urinară și rinichi) și probe provenite de la donatori sănătoși, cu analiza ADN-ului.
În fiecare probă, ADN-ul plasmatic a corespuns ADN-ului tumoral. Echipa a extins cercetarea și reușit să potrivească cu succes mai mult de 700 de probe de tumori și sânge din mai multe tipuri de cancer. A fost o muncă de căutare a unui ,,ac în carul cu fân", doar că în cazul acestui studiu computerul trebuia să găsească câteva ace în car pentru a defini corect problema.
,,Suntem foarte încântați de acest stadiu. O problemă majoră a cancerului este cum să-l detectezi mai devreme. A fost o problemă de tipul "acul în carul cu fân" de a găsi o mutație unică în cancer în sânge, în special în stadiile timpurii, unde cantitatea de ADN tumoral din sânge este minimă ", a declarat dr. Daniel De Carvalho, de la Centrul de Cancer Prințesa Margaret, cercetătorul principal al studiului.
Pașii următori pentru validarea acestei abordări includ analizarea datelor din studiile de cercetare privind sănătatea populației, care se desfășoară deja în mai multe țări, unde s-au colectat probe de sânge de la un an la altul înainte de diagnosticarea cancerului. Apoi, abordarea va trebui validată în cele din urmă în studiile prospective de depistare a cancerului.
Urmărește-ne și pe Google News - abonează‑te!
