Cancerul de prostată ar putea avea în curând un nou tratament, mult mai eficient. Cercetătorii au descoperit o nouă clasă de medicamente care inhibă o proteină asociată cu cancerul de...
O nouă familie de medicamente care inhibă activitatea unei proteine ce a fost asociată cu cancerul de prostată și alte tipuri de cancer, a fost raportată de oamenii de știință de la Universitatea din Bath.
Acestea oferă o cale promițătoare de cercetare pentru a dezvolta noi terapii pentru a trata o serie de cancere. Cerctătorii au derulat un studiu care cercetează modul de funcționare al medicamentelor.
Este vorba despre proteina numită α-metilacil-CoA racemază (AMACR), despre care cercetătorii au descoperit că, în toate tipurile de cancer de prostată, nivelurile acesteia sunt crescut de 10 ori.
„Reducerea nivelului de AMACR în celulele canceroase de prostată, folosind tehnici genetice, le face mai puțin agresive, iar comportamentul lor devine mai mult ca celulele normale”, după cum arată echipa de cercetare. Până de curând era dificilă măsurarea cu exactitate activitatea AMACR și, prin urmare, era grea determinarea eficacienței medicamentelor concepute pentru a reduce activitatea AMACR. Aceasta înseamnă că au fost efectuate puține studii privind dezvoltarea medicamentelor orientate către AMACR, iar cele care s-au făcut, nu au cercetat în mod sistematic caracteristicile structurale care contribuie la eficacitate ridicată.
În acest studiu este raportată o nouă familie de medicamente care inhibă AMACR. Structura unei caracteristici numită lanț lateral a fost variată sistematic pentru a identifica trăsături structurale importante care sunt necesare pentru inhibarea extrem de eficientă a activității AMACR. Această lucrare a dus la o creștere de 20 de ori a eficacității medicamentelor în comparație cu cele deja cunoscute, cum ar fi ibuprofenoil-CoA. Noile medicamente raportate s-au dovedit că funcționează într-un mod diferit față de ibuprofenoil-CoA sau alte medicamente similare. Studiul este publicat în revista Bioorganic Chemistry.
Autorul principal Dr. Matthew Lloyd, de la Departamentul de Farmacie și Farmacologie, a declarat: „Acest studiu este într-adevăr semnificativ, deoarece oferă informații detaliate despre structura acestor medicamente și oferă o bază rațională pentru înțelegerea comportamentului lor”.
Sinteza noilor medicamente a fost realizată de Dr. Maksims Yevglevskis, Suzanne Al-Rawi. Testarea biologică a medicamentelor a fost întreprinsă de doctorul Amit Nathubhai și de Katty Wadda.
În Regatul Unit, cancerul de prostată este cel mai frecvent cancer specific bărbaților, cu 47.151 de noi diagnostice raportate în 2015 și 11.287 decese în 2014. Reprezintă 26% din toate cazurile de cancer diagnosticate la bărbați, unul din opt bărbați fiind diagnosticat cu cancer de prostată. în viața lor. Deși 84% dintre bărbați vor supraviețui cel puțin 10 ani cu boala, noi tratamente sunt necesare urgent în special pentru acei bărbați diagnosticați cu o boală mai avansată.
Un nou studiu arată că această analiză detectează cancerul colorectal în formă incipientă cu o precizie de 95%.
Cum poate inteligența artificială să identifice femeile cu risc de cancer de sân, cu mult timp înainte de diagnosticare.
Acest semn al cancerului care apare noaptea este adesea ignorat. Numai că este un simptom al unui cancer supranumit ucigașul tăcut.
Carnea consumată frecvent care duce la CANCER. Îți afectează stomacul și crește riscul de deces. Crește riscul cu 27%.
Această terapie omoară celulele canceroase. E văzută ca o armă care elimină și cele mai mici celule bolnave.
Testul simplu care detectează cancerul. Depistează 92% din cancerele agresive și nu mai sunt necesare biopsiile.
Tratamentul care înfometează cancerul. Duce la eliminarea celulelor canceroase.
Femeile care sunt cele mai predispose la cancer. Vezi dacă ești în situația asta.
De ce apare leucemia la tot mai mulți tineri? Care sunt cauzele și simptomele. Semnele care transmit un semnal de alarmă.
Tratamentul oncologic, impact devastator. RMN-ul arată un adevăr șocant în cazul pacienților oncologici.
