Știrile zilei în Sănătate și Farma. Revoluție în tratamentul cancerului. Testul de sânge ghidează terapia, reducând riscul la jumătate

stirile-zilei-in-sanatate-si-farma--revolutie-in-tratamentul-cancerului--testul-de-sange-ghideaza-terapia--reducand-riscul-la-jumatate_38759200 stirile zilei in sanatate - FOTO: Freepik@EyeEm

Medicament care menține masa musculară. Revoluție în tratamentul cancerului. Testul de sânge ghidează terapia, reducând riscul la jumătate....

Sectorul avicol din Thailanda este pregătit să crească anul acesta, deoarece un focar de gripă aviară în Brazilia, principalul exportator, creează oportunități de piață, iar costurile mai mici cu furajele îmbunătățesc marjele pentru al treilea cel mai mare expeditor de carne de pui din lume, au declarat lideri din industrie. Prasit Boondoungprasert, CEO al Charoen Pokphand Foods, cea mai mare afacere agricolă din Thailanda, a declarat că situația actuală a pieței este favorabilă pentru industria avicolă thailandeză, transmite Reuters.

Regeneron spune că medicamentul său pentru slăbire a ajutat la păstrarea masei musculare într-un studiu

Regeneron Pharmaceuticals a declarat luni că combinația sa experimentală de medicamente pentru slăbire a ajutat la păstrarea masei musculare într-un studiu de fază medie. Candidatul la medicament, trevogrumab, în combinație cu popularul medicament pentru obezitate Wegovy de la Novo Nordisk, cunoscut chimic sub numele de semaglutidă, a ajutat pacienții să-și păstreze masa musculară și să crească pierderea de grăsime, a declarat Regeneron.

Sanofi achiziționează grupul biopharma American Blueprint pentru până la 9,5 miliarde de dolari

Sanofi, compania franceză, a fost de acord să achiziționeze Blueprint Medicines Corporation, cu sediul în SUA, pentru până la 9,5 miliarde de dolari, pentru a-și consolida poziția în bolile imunologice rare, în cea mai mare tranzacție încheiată de o companie europeană de sănătate până acum anul acesta, conform datelor LSEG. Blueprint este specializată în tratamente pentru mastocitoza sistemică, o tulburare de sânge rară.

Tratamentul ghidat de testul de sânge cu pilula AstraZeneca reduce la jumătate riscul de progresie a cancerului de sân

Tratarea pacientelor cu cancer de sân cu pilula experimentală camizestrant de la AstraZeneca la primul semn de rezistență la terapiile standard a redus la jumătate riscul de progresie a bolii sau de deces, o descoperire care ar putea schimba practica, au declarat experții duminică.

Rezultatele, prezentate la reuniunea American Society of Clinical Oncology din Chicago, marchează prima utilizare a unui test de sânge numit biopsie lichidă pentru a indica necesitatea unei schimbări în tratament la femeile cu o formă comună de cancer de sân, chiar înainte ca creșterea tumorii să poată fi detectată prin imagistică.

Gerresheimer reduce previziunile pentru 2025 pe fondul cererii slabe, acțiunile scad

Producătorul german de ambalaje și echipamente medicale Gerresheimer a redus luni previziunile privind veniturile și marja de profit pentru acest an, invocând slăbiciuni pe piețele de cosmetice și medicamente lichide și trimițând acțiunile sale în scădere.

Acțiunile companiei, care a declarat în februarie că se află în discuții preliminare cu investitori de capital privat despre o posibilă vânzare, au scăzut cu până la 20,8%. Compania nu a menționat discuțiile despre vânzare în declarația sa.

Bristol Myers va plăti 1,5 miliarde de dolari în avans pentru parteneriatul cu BioNTech pentru medicamente anticancer

Bristol Myers Squibb va plăti 1,5 miliarde de dolari în avans pentru a se asocia cu BioNTech din Germania pentru un medicament experimental împotriva cancerului, a declarat luni compania americană, într-o tranzacție care ar putea depăși în cele din urmă 11 miliarde de dolari în valoare pentru BioNTech.

Acordul oferă un impuls ambiției companiei germane de a-și continua concentrarea costisitoare pe termen lung pe tratamente experimentale împotriva cancerului și de a arăta că succesul său ca partener al Pfizer pentru vaccinul COVID-19 nu a fost o realizare unică.

Medicamentul pentru cancerul de sân Pfizer-Arvinas depășește pe cel al AstraZeneca în întârzierea progresiei

Un tratament experimental de la Pfizer și Arvinas a întârziat progresia cancerului de sân cu mai mult de trei luni, comparativ cu Faslodex de la AstraZeneca, la paciente cu o mutație genetică specifică, conform rezultatelor studiului anunțate sâmbătă. Descoperirile au fost prezentate la reuniunea anuală a American Society of Clinical Oncology din Chicago și publicate în The New England Journal of Medicine.

Compania farmaceutică Idivior renunță la listarea de la Londra pentru a reduce costurile

Firma farmaceutică Indivior a declarat luni că își va anula listarea secundară la Bursa de Valori din Londra, începând cu 25 iulie, menținându-și listarea principală la Nasdaq pentru a reduce costurile și a se alinia mai bine cu afacerea sa centrată pe SUA.

Compania, cunoscută pentru tratamentul său pentru dependența de opioide, se alătură unui număr tot mai mare de firme care se delistează de la Londra, deoarece evaluările mai mici și apetitul slab al investitorilor continuă să împingă firmele către piețele din SUA.

Trodelvy de la Gilead, cu Keytruda, reduce riscul de cancer de sân cu 35% într-un studiu

Trodelvy de la Gilead Sciences, în combinație cu imunoterapia blockbuster Keytruda de la Merck, a redus riscul de agravare a unui tip agresiv de cancer de sân cu 35% atunci când a fost folosit ca tratament inițial, conform rezultatelor unui studiu amplu prezentat sâmbătă. Datele sunt susceptibile să schimbe modul în care pacienții sunt tratați în urma unui diagnostic de cancer de sân triplu-negativ avansat, a declarat un expert.

Hims va reduce 4% din forța de muncă pe fondul interdicției copiilor de medicamente pentru slăbire

Platforma de telemedicină Hims & Hers va concedia 68 de angajați, sau aproximativ 4% din forța sa de muncă, pe măsură ce se adaptează la o interdicție a SUA privind fabricarea de copii în masă ale medicamentului pentru slăbire Wegovy. O interdicție a Administrației Americane pentru Alimente și Medicamente (FDA) privind copiile preparate ale Wegovy, fabricate de Novo Nordisk, a intrat în vigoare la 22 mai.

De atunci, acțiunile Hims au scăzut cu 14%. Compania a confirmat reducerile de personal într-o declarație de vineri. Sâmbătă, a declarat că reducerile nu au legătură cu interdicția de preparare. Hims nu a oferit detalii despre rolurile care au fost eliminate, dar a spus că au fost implementate în toate echipele.

"Aceste modificări sunt axate pe îmbunătățirea modului în care executăm, fără a afecta prioritățile noastre sau specialitățile la care ne-am angajat", a declarat un purtător de cuvânt al companiei cu privire la concedieri. Hims intenționează în continuare să angajeze pentru roluri legate de strategia sa de creștere pe termen lung. Compania a anunțat recent un acord cu Novo pentru a ajuta pacienții să aibă acces la Wegovy de marcă. Intenționează să intre pe piața tratamentelor pentru testosteron scăzut și menopauză și analizează oferte pentru a îmbunătăți longevitatea și somnul.

Bloomberg News a raportat concedierile mai devreme vineri. În 2022, FDA a declarat o penurie de Wegovy, care s-a demonstrat că ajută pacienții să piardă aproximativ 15% din greutatea corporală. Această declarație a permis farmaciilor de preparare să producă medicamentul pentru a satisface cererea.

Hims a început să ofere copii ale Wegovy în 2024, adesea la prețuri mult mai mici decât versiunea de marcă. Aceasta a stimulat abonamentele la platforma de telemedicină Hims, cu venituri în creștere cu 111% anual în primul trimestru al anului 2025. Copiile Wegovy și medicamentele GLP-1 similare pentru slăbire au reprezentat 200 de milioane de dolari din veniturile companiei de 1,5 miliarde de dolari în 2024.

FDA a declarat în februarie că Wegovy nu mai este în penurie și a anulat excepția care permitea vânzarea de copii preparate în masă ale medicamentului patentat. Hims și rivalii săi au trecut la ceea ce ei spun că sunt copii personalizate ale Wegovy care nu ar trebui să facă obiectul deciziei FDA, prezentând doze mai mici sau permițând un plan mai individualizat de creștere a dozei decât cel oferit de Novo.

Dar analiștii au spus că strategia de personalizare ar putea să nu fie suficientă pentru a evita noi provocări legale din partea Novo.

"Rămâne de văzut dacă metoda de personalizare a HIMS (titrare și dozare) este suficientă pentru a îndeplini cerința de scutire clinică de preparare", a declarat Jailendra Singh, analist în domeniul sănătății la Truist.

Letonia raportează gripă aviană la păsările de curte

Letonia a raportat un prim focar de gripă aviară înalt patogenă H5N1 la păsările de curte, a declarat luni Organizația Mondială pentru Sănătatea Animalelor (WOAH). Focarul a avut loc într-o turmă de 190 de păsări de curte domestice din districtul Birzgales, a declarat WOAH, cu sediul la Paris, într-o notă, citând autoritățile letone.

Fondatoarea 23andMe vrea să relanseze licitația cu sprijinul unei companii majore

Fondatoarea 23andMe, Anne Wojcicki, a cerut unui judecător american să redeschidă o licitație pentru compania de testare genetică, spunând că are sprijinul unei companii Fortune 500 cu o capitalizare de piață actuală de peste 400 de miliarde de dolari. Wojcicki nu a numit compania Fortune 500 în documentele depuse la tribunal.

Google News icon  Urmărește-ne și pe Google News - abonează‑te!

Articole similare
300x250
300x250