Comisia Europeană a aprobat Teizeild, tratamentul care încetinește progresia diabetului de tip 1 la adulți și copii de peste opt ani aflați în stadiul 2 al bolii.
Comisia Europeană a autorizat punerea pe piaţă în Uniunea Europeană a unui tratament produs de compania Sanofi, denumit Teizeild, care încetineşte progresia diabetului de tip 1, a anunţat luni gigantul farmaceutic francez într-un comunicat, potrivit AFP.
După obţinerea acestei autorizări, Teizeild devine ''primul tratament modifiator'' pentru diabetul de tip 1 ''aprobat în UE'', a precizat Sanofi.
Autorizarea vizează tratamentul adulţilor şi copiilor de peste opt ani care suferă de diabet de tip 1 în stadiul 2.
Administrat sub formă de perfuzie, tratamentul nu vindecă, ci încetineşte progresia acestei boli cronice prin frânarea reacţiei autoimune. Acţionează atunci când diabetul este detectabil, dar înainte de prezenţa simptomelor şi îi frânează evoluţia spre stadiul clinic al bolii (stadiul 3), care necesită injecţii cu insulină pentru scăderea glicemiei.
Autorizarea acestui tratament de Comisia Europeană ''are la bază rezultatele pozitive'' ale unui studiu (TN-10), care demonstrează capacitatea anticorpului monoclonal Teizeild de a întârzia apariţia stadiului 3 al diabetului de tip 1 ''cu o durată medie de circa doi ani în comparaţie cu placebo'', a explicat Sanofi într-un comunicat, potrivit Agerpres.
La finalul studiului, ''proporţia pacienţilor care au rămas la stadiul 2 (al diabetului de tip 1) a fost de aproape două ori mai mare în grupul Teizeild decât în grupul placebo (57% în comparaţie cu 28%)'', a precizat Sanofi.
În 2023, Sanofi a achiziţionat compania biofarmaceutică americană Provention Bio contra sumei de 2,9 miliarde de dolari, în scopul consolidării prezenţei sale pe piaţa tratamentelor împotriva diabetului şi a bolilor autoimune.
Piaţa tratamentelor pentru diabetul de tip 1 în cele şapte pieţe principale ar urma să atingă 9,9 miliarde de dolari în 2033, graţie mai multor medicamente aflate în fază avansată, în special agenţi imunomodulatori. Statele Unite vor domina în mare măsură această piaţă, reprezentând până la 91,6% în 2033, potrivit GlobalData, companie care furnizează studii şi analize de piaţă.
Până în prezent, Teizeild a fost deja aprobat în Statele Unite, Regatul Unit, China, Canada, Israel, Arabia Saudită, Emiratele Arabe şi Kuwait.
Injecția care oprește diabetul de tip 1. Această terapie elimină nevoia de insulină cu ani buni și deja a fost testată.
