Ivermectina este larg prescrisă ca tratament potențial pentru COVID-19, în ciuda incertitudinii cu privire la beneficiul său clinic. Un studiu publicat recent face lumină în presupusele ei...
Constatările unui studiu (link direct studiu) publicat pe 4 martie în JAMA (Jurnalele Academiei Americane de Medicină) arată că utilizarea ivermectinei aduce niciun beneficiu pentru tratamentul pacienților cu forme ușoare de COVID-19.
Pentru studiul dublu-orb, randomizat, efectuat într-un singur loc din Cali, Columbia, potențialii participanți au fost identificați prin eșantionare simplă aleatorie din baza de date electronice cu pacienți cu COVID-19 simptomatic a Departamentului de sănătate al statului, aceștia având COVID-19 confirmat de laborator în perioada de studiu. Au fost înrolați un total de 400 de pacienți adulți cu boală ușoară și simptome, timp de 7 zile sau mai puțin (acasă sau internați), în perioada 15 iulie - 30 noiembrie 2020 și au fost urmăriți până pe 21 decembrie 2020.
Pacienții au fost primit randoomizat ivermectină, 300 μg / kg de greutate corporală pe zi, timp de 5 zile (n = 200) sau placebo (n = 200).
Rezultatul primar a fost timpul până la rezolvarea simptomelor într-o perioadă de urmărire de 21 de zile. Au fost, de asemenea, colectate date despre efectele adverse și evenimentele adverse grave.
Dintre 400 de pacienți care au fost randomizați în populația de analiză primară (vârsta mediană, 37 de ani; 231 femei [58%]) doar 398 (99,5%) au finalizat studiul.
Timpul mediu până la rezolvarea simptomelor a fost de 10 zile (IQR, 9-13) în grupul cu ivermectină, comparativ cu 12 zile (IQR, 9-13) în grupul placebo (raport de risc pentru rezolvarea simptomelor, 1,07 [IC 95%, 0,87-1,32]; P = 0,53 prin testul log-rank). Până în ziua a 21-a, 82% dintre cei din grupul cu ivermectină și 79% din grupul cu placebo aveau simptomele rezolvate. Cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea, raportată de 104 pacienți (52%) cărora li s-a administrat ivermectină și 111 (56%) cărora li s-a administrat placebo. Cel mai frecvent eveniment advers serios a fost insuficiența multiorganică, care a apărut la 4 pacienți (2 din fiecare grup).
În concluzie cercetătorii notează clar că: „La adulții cu COVID-19 ușor, un tratament cu ivermectină de 5 zile, comparativ cu placebo, nu a îmbunătățit semnificativ timpul până la rezolvarea simptomelor. Constatările nu susțin utilizarea ivermectinei pentru tratamentul COVID-19 ușor, deși pot fi necesare studii mai mari pentru a înțelege efectele ivermectinei asupra altor rezultate relevante clinic”.
COVID mai are încă un efect negativ asupra sănătății. Infecția poate duce la hipertensiune arterială.
Probleme pulmonare ascunse au fost descoperite la copiii cu long-COVID.
Acest material ține COVID la distanță, potrivit medicilor. Are proprietăți antivirale naturale.
Aceasta este complicația gravă pe care o provoacă infecția cu COVID-19.
Profesorul universitar dr. Doina Anca Pleșca, medic primar Pediatrie, a vorbit despre tripla agresiune a virusurilor din acest sezon.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente amână o decizie cheie privind un vaccin anti-COVID-19.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
JN.1 este noua tulpină COVID care se răspândește rapid la nivel global. Ce se știe despre aceasta.
Vaccinul COVID al Moderna intră într-un adevărat studiu cu placebo, sub presiunea lui Robert F. Kennedy Jr.
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Acest tratament reduce semnificativ inflamația din organism. Poate fi folosit în tratarea cancerului și a COVID.
