Terapia pentru COVID administrată lui Trump, aprobată pentru toți americanii. În ce constă

Unda verde pentru medicamentul Regeneron a venit după ce REGEN-COV2, o combinație de doi anticorpi fabricați în laborator, s-a dovedit că reduce cazurile grave (spitalizările) legate de COVID-19 sau vizitele în camera de urgență la pacienții cu afecțiuni subiacente.
„Autorizarea acestor terapii cu anticorpi monoclonali poate ajuta pacienții ambulatori să evite spitalizarea și să atenueze povara sistemului nostru de îngrijire a sănătății”, a declarat Stephen Hahn, comisar al Food and Drug Administration (FDA).
Leonard Schleifer, președintele și CEO-ul Regeneron, a adăugat că această mișcare a fost „un pas important în lupta împotriva COVID-19, deoarece pacienții cu risc ridicat din Statele Unite vor avea acces la o terapie promițătoare la începutul infecției”.
Tratamentul cu anticorpi Regeneron este al doilea tratament cu anticorpi sintetici care a primit aprobare de utilizare de urgență (EUA) de la FDA după ce o terapie similară dezvoltată de Eli Lilly a primit autorizarea pe 9 noiembrie.

Cum funcționează

Sistemul imunitar uman dezvoltă în mod natural proteine ​​de combatere a infecțiilor numite anticorpi - dar pentru că nu toată lumea are un răspuns adecvat, companii precum Regeneron și Lilly au fabricat soluții de laborator.
Acestea acționează prin legarea la o proteină de suprafață a virusului SARS-CoV-2 și oprirea invadării celulelor umane.
Compania a declarat că se așteaptă să aibă pregătite doze pentru 80.000 de pacienți gata până la sfârșitul lunii noiembrie și aproximativ 300.000 de pacienți în total până la sfârșitul lunii ianuarie 2021.
Acestea vor fi disponibile pacienților din SUA fără costuri din buzunar, în condițiile unui program guvernamental SUA.

Luna trecută, un medicament anticorp dezvoltat de Regeneron împotriva virusului Ebola a primit aprobarea completă a FDA, potrivit Medicalxpress.