Cancer: Un banal test de sânge ar putea depista din timp persoanele care sunt eligibile pentru imunoterapie.
Un test care detectează schimbarea nivelului de fragmente tumorale în sânge poate fi o modalitate ușoară, non-invazivă și rapidă de a prezice cine va beneficia de imunoterapie, o opțiune de tratament pentru cancerul avansat.
Deși s-a dovedit că imunoterapia a redus tumorile și prelungește supraviețuirea pentru pacienții pentru care alte tratamente au eșuat, doar aproximativ 20-30% dintre pacienți beneficiază de aceasta. Clinicienii nu știu încă din timp care dintre pacienți pot beneficia de această terapie și care nu.
Înțelegerea acestui lucru este crucială, deoarece imunoterapia poate avea reacții adverse severe la un procent mic de pacienți și să știe dacă să înceapă sau să continue ar fi util pentru pacienții care cântăresc diferite opțiuni de tratament.
O echipă de oameni de știință și clinicieni din cadrul Princess Margaret Cancer Centre a realizat un studiu nou care evaluează răspunsul diferiților pacienți cu cancer la un medicament imunoterapeutic specific printr-un test personalizat bazat pe profilul tumorii fiecărui pacient.
Ei au descoperit că răspunsul individual la tratament poate fi prevăzut în câteva săptămâni, pe baza creșterii sau a scăderii nivelului de fragmente de ADN care sunt vărsate din tumoră în sânge.
Testarea genomică cu noi tehnologii puternice poate detecta aceleași mutații genetice în fragmentele care circulă în sânge ca în tumora actuală. Aceste fragmente se numesc ADN circulant sau ADNc.
Mai exact, studiul a constatat că o scădere a acestor fragmente de ADN tumorale circulante la șase-șapte săptămâni după tratamentul cu medicamentul imunoterapeutic pembrolizumab a fost asociată cu un răspuns benefic la medicament și o supraviețuire mai lungă.
Studiul „Analiza ADN-ului tumoral circulant personalizat ca biomarker predictiv la pacienții cu tumoare solidă tratate cu pembrolizumab” este publicat în Nature Cancer, 3 august 2020.
Dr. Lillian Siu, un om de știință și oncolog medical la Princess Margaret, catedra BMO în precizia cancerului de genomică și un autor co-senior, a remarcat că este unul dintre primele studii dintr-un spectru larg de tumori care arată că măsurarea nivelurile de ADNc ar putea fi utile ca un predictor al celor care răspund bine la imunoterapie.
Șaisprezece mutații genetice pentru fiecare pacient au fost apoi selectate pentru a fi dezvoltat și personalizat un test specific pentru a detecta ctDNA personalizat al fiecărui pacient printr-o simplă probă de sânge.
Din 74 de pacienți, 33 au avut o scădere a nivelului de ctDNA de la nivelul inițial inițial la săptămâna șase până la șapte după tratamentul cu medicamentul. Acești pacienți au avut răspunsuri mai bune la tratament și supraviețuire mai lungă. Și mai frapant a fost faptul că toți cei 12 pacienți care au depășit ADNc la niveluri nedetectabile în timpul tratamentului au fost încă vii la o monitorizare mediană de 25 de luni.
În schimb, o creștere a nivelului de ctDNA a fost legată de o evoluție rapidă a bolii la majoritatea pacienților și de o supraviețuire slabă.
Această combinație puternică luptă împotriva cancerului. Reface celulele bolnave.
Află care sunt cele mai periculoase stadii ale cancerului pulmonar și de ce majoritatea pacienților ajung prea târziu la medic.
Cancerul are un impact devastator asupra femeilor. Acestea sunt mult mai afectate de diagnosticul de cancer.
Cum poate inteligența artificială să identifice femeile cu risc de cancer de sân, cu mult timp înainte de diagnosticare.
Crezi că ești sănătos. Analizele ies bine, simptomele lipsesc. Dar cancerul este deja acolo, iar urmările sunt fatale.
Aceasta este cauza care duce la cancer și nu este de vină doar genetica.
Danemarca vrea să scape de cancerul de col uterin până în 2040. La ce s-au gândit și cum vor să facă asta.
Conform unui studiu, pacientele mai în vârstă cu cancer mamar care utilizează cremă cu estrogen trăiesc mai mult.
Femeile care sunt cele mai predispose la cancer. Vezi dacă ești în situația asta.
