EXCLUSIV Cum aleg medicii tratamentul care îți poate salva viața în cancer

Progresele medicinei moderne marchează o adevărată revoluție în modul în care sunt diagnosticate și tratate bolile, cu un impact profund asupra vieții pacienților. În acest context, oncologia reprezintă unul dintre domeniile în care inovațiile au fost cele mai semnificative, aducând speranță prin metode tot mai precise și personalizate. Una dintre cele mai importante direcții ale acestei revoluții o reprezintă testarea genetică, care a deschis calea unor intervenții medicale personalizate, de la rezecții profilactice până la tratamente adaptate caracteristicilor moleculare ale tumorilor.

Acad. Prof. dr. Irinel Popescu, realizatorul emisiunii Academia de Sănătate de la DC Medical și DC News, subliniază importanța crescândă a acestei tehnologii în practica medicală contemporană. El evidențiază atât beneficiile uriașe aduse de testele genetice, cât și provocările legate de costurile acestora, care pot limita accesul pacienților la cele mai avansate tipuri de evaluare.

"Progresele medicinei moderne sunt continue și spectaculoase, cu implicații directe asupra tratamentului și prognosticului pacienților, iar oncologia este unul dintre cele mai fertile domenii.

Înainte de a intra în exemple concrete, cu importanța testării genetice în momentul de față în medicină. De la rezecții profilactice, în special în zona digestivă, precum gastrectomii profilactice pentru o genă mutantă, până la personalizarea tratamentului în funcție de tipurile de receptori.

Înainte de a aborda fiecare dintre aceste domenii, aș dori să vă întreb cum vedeți problema costurilor, pentru că acestea depind de tipul de evaluare genetică pe care o solicităm. Costurile variază până la cele mai complexe evaluări, cum sunt cele oferite probabil de Foundation One, însă acestea nu pot fi suportate de orice pacient.

Este un mare progres faptul că au apărut acești markeri genetici, iar unii medici comandă, după cum spuneam și în cazul cancerului de sân, chiar operații profilactice. V-aș ruga să comentați acest aspect.

Pe de altă parte, cu ajutorul acestor markeri ajungem astăzi la ceea ce numim tratament personalizat, care implică costuri semnificative. De aceea, vă rog să vă referiți și la aceste costuri, la măsura în care populația le poate suporta, dacă sunt ele acoperite de Casa Națională de Asigurări și cum vedeți rolul lor în perspectivă.

Părerea unanimă este că importanța acestor teste va crește și că orice cancer va trebui evaluat din acest punct de vedere", a spus acad. Prof. dr. Irinel Popescu, realizatorul emisiunii Academia de Sănătate de la DC Medical și DC News.

Testarea genomică, cheia tratamentelor țintite

Costurile ridicate ale testării genetice reprezintă în prezent o barieră semnificativă pentru mulți pacienți care ar putea beneficia de aceste investigații avansate. Totuși, importanța testării genetice a genomului tumoral nu poate fi subestimată, întrucât ea oferă informații esențiale atât pentru stabilirea prognosticului, cât și pentru identificarea biomarkerilor predictivi care permit personalizarea tratamentului oncologic.

Prof. dr. Adina Croitoru, medic primar și specialist în oncologie medicală, subliniază că accesul la aceste teste este vital în special pentru cancerele ereditare, unde riscul reapariției bolii sau al dezvoltării unor tumori secundare este crescut. Ea evidențiază necesitatea unei monitorizări riguroase a pacienților diagnosticați cu sindrom Lynch sau alte sindroame similare, unde testarea genetică devine un instrument-cheie pentru prevenție și tratament adecvat.

În exclusivitate pentru Academia de Sănătate de la DC Medical și DC News, prof. dr. Adina Croitoru ne explică detaliat importanța acestor teste și provocările legate de accesibilitatea lor.

"Sigur, costurile pentru testarea genetică a genomului tumoral sunt destul de mari și în momentul de față nu toți pacienții își pot permite o astfel de testare. Testarea este importantă pentru a ști prognosticul pacienților și, în același timp, pentru a determina biomarkerii predictivi ai tratamentului.

Astfel putem alege tratamente țintite, personalizate. Referitor la cancerele ereditare, care necesită un tratament specific și o atenție deosebită, dat fiind riscul mare de apariție a unui al doilea cancer la pacient sau la urmașii acestuia, aceste testări sunt foarte importante. Urmărirea pacienților cu sindrom Lynch sau alte sindroame asemănătoare este esențială", a explicat prof. dr. Adina Croitoru, medic primar, specialist în oncologie medicală, în exclusivitate la Academia de Sănătate de la DC Medical și DC News.

Vezi mai multe în VIDEO: