Cercetătorii de la Institutul de Cercetare în Biomedicină din Barcelona au ajuns la concluzia că administrarea medicamentelor care inhibă factorii epigenetici trebuie făcute cu mare...
Cancerul se dezvoltă ca urmare a acumulării de mutații în celulele noastre. Aceste mutații nu sunt distribuite uniform în cromozomii noștri, deci unele regiuni dețin mai mult decât altele.
Un studiu condus de cercetătorii de la Institutul pentru Cercetare în Biomedicină (IRB Barcelona) și publicat în revista Nature Cell Biology a examinat dacă deschiderea cromatinei (un complex format din ADN legat de proteine) este factorul care determină acumularea de mai multe sau mai puține mutații în anumite regiuni. Studiul concluzionează că medicamentele utilizate pentru a inhiba factorii epigenetici - a căror funcție este reglementată în funcție de dacă ADN-ul este mai deschis sau mai închis - pot modifica modelul și numărul de mutații pe care tumorile le acumulează, ceea ce „ar putea fi chiar în detrimentul pacienților”, afirmă cercetătorii.
Studiul subliniază că trebuie acordată o atenție deosebită acestor medicamente, întrucât, deși efectul lor anti-tumoral poate fi benefic inițial, poate declanșa dezvoltarea tumorilor mai agresive mai târziu.
Trebuie luați în considerare acești factori
„Noi nu spunem că acest lucru se va întâmpla în fiecare caz, dar este ceva ce trebuie să fie studiat în profunzime înainte de a decide dacă medicamentele care vizează factorii epigenetice ar trebui să fie utilizate în practica clinica sau nu”, spune Salvador Aznar Benitah, șef al Laboratorului de Celule Stem și Cancer la IRB Barcelona, într-un material dat publicității de instituția de învățământ superior.
Această cercetare indică, de asemenea, că deschiderea cromatinei conduce la alterări genetice mari, cum ar fi duplicarea și pierderea diferitelor regiuni ale ADN-ului. Oamenii de știință au observat că, datorită acestui efect, la început celulele canceroase au fost slăbite și tumorile au încetat să crească atunci când factorii epigenetici au fost inhibați.
„Această constatare vă va face să credeți că factorii epigeni sunt ținte terapeutice bune. Dar instabilitatea genomică care are loc a determinat apariția celulelor tumorale mutante, care au dezvoltat în cele din urmă tumori foarte agresive”, explică Alexandra Avgustinova, post-doctorand la IRB Barcelona și autor al articolului.
Acest studiu a fost realizat, în colaborare, de un laborator biomedical și un laborator de calcul. „Acest tip de colaborare este din ce în ce mai necesară pentru a studia genomul tumoral, cauzele mutațiilor tumorale și dezvoltarea de noi potențiale tratamente anti-canceroase”, explică Fran Supek, șeful Laboratorului de Genome Data Science din IRB Barcelona.
Studiul poate fi găsit AICI.
Crezi că ești sănătos. Analizele ies bine, simptomele lipsesc. Dar cancerul este deja acolo, iar urmările sunt fatale.
Carnea consumată frecvent care duce la CANCER. Îți afectează stomacul și crește riscul de deces. Crește riscul cu 27%.
Un simplu test îți poate dezvălui riscul de cancer cu ani înainte ca boala să apară. Se poate face gratuit.
Femeile care sunt cele mai predispose la cancer. Vezi dacă ești în situația asta.
Tratamentul care înlocuiește terapiile toxice împotriva cancerului. Are precizie de milimetru.
Testul simplu care detectează cancerul. Depistează 92% din cancerele agresive și nu mai sunt necesare biopsiile.
Care sunt șansele să faci cancer dacă unul din părinții tăi au fost diagnosticați cu o boală oncologică.
Aceasta este cauza care duce la cancer și nu este de vină doar genetica.
Cum poate inteligența artificială să identifice femeile cu risc de cancer de sân, cu mult timp înainte de diagnosticare.
Mircea Diaconu și Steve Jobs au fost diagnosticați cu aceeași boală: cancerul de pancreas. Este una dintre cele mai agresive forme de cancer.
Cel mai banal semn al cancerului. Apare după ce ai mâncat. Și nu este vorba de balonare.
