CLOMIPRAMINUM - prospect

CLOMIPRAMINUM - prospect

Denumirea comercială: ANAFRANIL

Prezentare: drajeuri

Indicații: Stări depresive cu etiologie şi simptomatologie variate. Sindroame obsesiv-compulsive. Fobii şi atacuri de panică. Catalepsie acompaniind narcolepsia. Stări dureroase cronice. Enurezis nocturn.

Contraindicații: Hipersensibilitate cunoscută la antidepresivele triciclice din grupul dibenzazepinelor. Tratamentul concomitent cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO). Infarct miocardic acut (IMA). Perioada de alăptare.

Atenție!: Insuficienţă circulatorie, bloc atrio-ventricular (BAV) (gr. I-III), aritmii. Monitorizarea şi ECG se indică în astfel de cazuri. Glaucom cu unghi îngust. Tulburări de micţiune datorită unui obstacol. Prag scăzut de convulsie. Boli severe hepatice şi renale. Tumori ale medulo-suprarenalei. La bolnavii sub terapie anticonvulsivantă. Poate accentua hipotensiunea arterială (hTA) la cei cu circulaţie labilă sau hTA. La pacienţi hipertiroidieni sau sub tratament cu preparate tiroidiene. Monitorizare cardiacă în cazul în care apar febră, dureri în gât sau alte simptome care sugerează o infecţie virală (au fost semnalate câteva cazuri de agranulocitoză). Este necesară monitorizarea funcţiilor hepatică şi renală. Determină creşterea incidenţei cariei dentare. Dacă există risc suicidal, pacientul trebuie strict supravegheat. Înaintea intervenţiilor chirurgicale, anestezistul trebuie să ţină cont de faptul că pacientul este sub terapie cu clomipramină. Precauţie la femei însărcinate, şoferi, persoane cu activităţi de precizie.

Reacți adverse: Uscăciunea gurii, transpiraţii, constipaţie, tulburări ale acomodării vizuale şi vedere înceţoşată, tulburări de micţiune, înroşirea feţei, midriază, glaucom, somnolenţă, bulimie, confuzie, dezorientare, halucinaţii, stări anxioase, agitaţie, tulburări de somn, manii, hipomanii, agresivitate, tulburări de memorare, depersonalizare, insomnie, coşmaruri, agravarea depresiei, incapacitate de concentrare, activarea simptomelor psihotice, ameţeală, tremor, mioclonii, delir, tulburări de vorbire, parestezii, slăbiciune sau hipertonie musculară, convulsii, ataxie, modificări EEG, hiperpirexie, hTA posturală, tahicardie sinusală şi modificări ECG, palpitaţii, aritmii, creşterea TA, tulburări de conducere, precum lărgirea complexului QRS, modificări PQ, blocuri de ramură, greaţă, vomă, tulburări abdominale, diaree, anorexie, creşterea transaminazelor, hepatită cu sau fără icter, reacţii alergice, fotosensibilitate, prurit, edem, creştere ponderală, tulburări de libidou şi potenţă, galactoree, mărirea sânilor, SIADH, leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, eozinofilie, purpură, tinitus. Întreruperea bruscă a trat. determină greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree, cefalee, nervozitate şi anxietate.