Noile protocoale pentru managementul sclerozei multiple

În cadrul celei de-a patra ediții a Forumului Național de Neurologie, desfășurat la Palatul Patriarhiei Române, experții au prezentat soluții concrete pentru cei peste 7.500 de pacienți care suferă de Scleroză Multiplă (SM) în țara noastră. Obiectivul principal prevede reducerea birocrației și scurtarea timpului până la diagnostic.

Tratament prin farmaciile de cartier pentru pacienții cu SM

Una dintre cele mai importante măsuri propuse în cadrul Forumului vizează facilitarea accesului la medicamente. Specialiștii susțin mutarea distribuției terapiilor care nu necesită administrare spitalicească în farmaciile cu circuit deschis.

Această schimbare elimină drumurile lungi și obositoare către unitățile medicale mari. Dincolo de confortul pacientului, măsura eficientizează activitatea spitalelor și generează economii substanțiale în sistemul public de sănătate.

Diagnosticul de scleroză multiplă, diferențe majore între urban și rural

Un studiu recent, realizat de Fundația pentru Studiul Nanoneuroștiințelor și Neuroregenerării (FSNANO) în colaborare cu Societatea de Neurologie din România, scoate la iveală cifre îngrijorătoare privind traseul pacientului.

Datele colectate între 2020 și 2023 arată că:

• 16,3% dintre pacienți prezintă simptome cu până la trei ani înainte de confirmarea oficială a bolii.
• Locuitorii din mediul rural și persoanele de peste 60 de ani așteaptă cel mai mult pentru un diagnostic cert.
• Viteza de reacție diferă masiv. În spitalele clinice din București, diagnosticul se stabilește în medie în 2,6 luni. În schimb, în spitalele de recuperare, acest proces se prelungește până la 13,1 luni.

Numărul real al bolnavilor ar putea atinge pragul de 10.000

Deși statisticile oficiale numără aproximativ 7.500 de persoane, realitatea din teren indică o cifră mult mai mare. Deoarece datele actuale se bazează preponderent pe persoanele asigurate, experții estimează că aproximativ 15% din populație rămâne în afara monitorizării. Astfel, numărul ajustat al pacienților cu Scleroză Multiplă în România se situează, în realitate, în jurul valorii de 10.000.

Registrul Național și infrastructura medicală, priorități pentru 2026

Pentru a corecta aceste inegalități, comunitatea medicală solicită investiții urgente în infrastructură și digitalizare.

„Este esențial să accelerăm dezvoltarea infrastructurii medicale, să standardizăm traseul pacientului și să implementăm un registru național funcțional, care să reflecte real dimensiunea bolii în România, pentru că doar printr-o abordare integrată și echitabilă putem asigura un diagnostic mai rapid și un acces adecvat la tratament pentru toți pacienții”, a declarat Prof. Univ. Dr. Dafin Mureșanu, Președintele European Federation of NeuroRehabilitation Societies.