Diabetul provocat de imunoterapie poate fi inversat cu medicamente deja existente!

Cazurile de diabet de tip 1 cauzate de medicamentele pentru imunoterapia cancerului pot fi controlate - și chiar inversate - prin tratament cu medicamente deja aprobate pentru afecțiuni autoimune precum psoriazisul și artrita reumatoidă, sugerează studiile de laborator.

Diabetul de tip 1, în care organismul atacă și distruge din greșeală celulele producătoare de insulină din pancreas, apare la 1% până la 2% dintre pacienții care primesc imunoterapii cunoscute sub denumirea de inhibitori ai punctelor de control, precum Keytruda de la Merck MRK.N și Opdivo de la Bristol Myers Squibb BMY.N. Afecțiunea este adesea permanentă, necesitând insulinoterapie pe viață, potrivit Reuters.

Odată cu utilizarea crescută a medicamentelor de succes pentru cancer, "prevenirea daunelor autoimune pe termen lung devine o parte esențială a îngrijirii supraviețuitorilor", a declarat într-o declarație conducătorul studiului, Dr. Melissa Lechner de la David Geffen School of Medicine din UCLA.

"Aceasta este una dintre primele ori când am găsit o modalitate de a interveni în aceste toxicități într-un mod semnificativ", a adăugat ea.

Echipa ei a identificat un nou grup de celule imunitare numite celule helper foliculare T CD4+, sau celule Tfh, care produc molecule de semnalizare numite IL-21 și IFN-gamma care alimentează atacul imunitar asupra pancreasului.

În experimente pe șoareci, cercetătorii au descoperit că o clasă de medicamente cunoscute sub numele de inhibitori JAK, care blochează căile IL-21 și IFN-gamma, nu numai că au blocat efectele celor două molecule de semnalizare, dar au redus și numărul de celule Tfh și, în unele cazuri, au restabilit nivelul normal al zahărului din sânge.

Rezultatele au fost raportate în JCI Insight.

Inhibitorii JAK disponibili includ Xeljanz de la Pfizer PFE.N, Rinvoq de la AbbVie ABBV.N și Olumiant de la Eli Lilly LLY.N.

"Acesta este primul studiu care identifică celulele Tfh și calea IL-21/IFN-gamma ca factori-cheie ai diabetului de tip 1 indus de inhibitorii punctului de control", a declarat Lechner.

"În mod important, arătăm că această cale poate fi țintită terapeutic cu un medicament care este deja aprobat de FDA și disponibil pe scară largă, fără a slăbi capacitatea sistemului imunitar de a lupta împotriva cancerului", a mai spus.