Reprezentanții Agenției Europene a Medicamentului anunță că vor lua în curând o decizie privind aprobarea vaccinului produs de Johnson&Johnson.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat pe o rețea socială, că se va reuni pe 11 martie ca să hotărască dacă aprobă folosirea în UE a vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson. ”'Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea sa pentru vaccinul COVID-19 al Janssen (filiala europeană a Johnson & Johnson) pe 11 martie'', se arată pe Twitter.
În testele clinice, realizate pe trei continente, pe circa 44.000 de voluntari, serul a avut o eficacitate globală de 66%. Vaccinul se administrează într-o singură doză și are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii. Față de Pfizer și Moderna, acest ser are la bază un adenovirus și poate fi stocat la temperatura unui frigider, arată Agerpres.
Acest tratament protejează plămânii și previne infecțiile respiratorii.
Vaccinul anti-COVID produce efecte și după ani de zile. Ce s-a aflat abia acum.
Vaccinul care ar putea eradica gripa. Are efect și împotriva altor boli.
Semnal de alarmă cu privire la tendinţa părinţilor de evitare a vaccinării copiilor.
