Reprezentanții Agenției Europene a Medicamentului anunță că vor lua în curând o decizie privind aprobarea vaccinului produs de Johnson&Johnson.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat pe o rețea socială, că se va reuni pe 11 martie ca să hotărască dacă aprobă folosirea în UE a vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson. ”'Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea sa pentru vaccinul COVID-19 al Janssen (filiala europeană a Johnson & Johnson) pe 11 martie'', se arată pe Twitter.
În testele clinice, realizate pe trei continente, pe circa 44.000 de voluntari, serul a avut o eficacitate globală de 66%. Vaccinul se administrează într-o singură doză și are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii. Față de Pfizer și Moderna, acest ser are la bază un adenovirus și poate fi stocat la temperatura unui frigider, arată Agerpres.
Ce este, de fapt, polivaccinarea. Cum se face și care sunt avantajele.
Te-ai vaccinat anti-COVID? Trebuie să știi urgent ASTA.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
FDA aprobă, în sfârșit, vaccinul Novavax, dar doar pentru unii! Robert F. Kennedy Jr. trage un semnal de alarmă.
Adevărul despre substanța "toxică" din vaccinuri. Se cere retragerea vaccinurilor.
Semnal de alarmă cu privire la tendinţa părinţilor de evitare a vaccinării copiilor.
Vaccinul care poate salva vieți, acum GRATUIT până la 26 de ani! Cui îi este destinat
Acest tratament omoară toate tumorile și previne recidiva cancerului. Eficient împotriva a patru tipuri de cancer.
Adrian Streinu-Cercel anunta ca în noul cadru legislativ vaccinarea va fi obligatorie pentru toți medicii de familie.
