Reprezentanții Agenției Europene a Medicamentului anunță că vor lua în curând o decizie privind aprobarea vaccinului produs de Johnson&Johnson.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat pe o rețea socială, că se va reuni pe 11 martie ca să hotărască dacă aprobă folosirea în UE a vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson. ”'Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea sa pentru vaccinul COVID-19 al Janssen (filiala europeană a Johnson & Johnson) pe 11 martie'', se arată pe Twitter.
În testele clinice, realizate pe trei continente, pe circa 44.000 de voluntari, serul a avut o eficacitate globală de 66%. Vaccinul se administrează într-o singură doză și are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii. Față de Pfizer și Moderna, acest ser are la bază un adenovirus și poate fi stocat la temperatura unui frigider, arată Agerpres.
Te-ai vaccinat anti-COVID? Trebuie să știi urgent ASTA.
EMA aprobă două noi vaccinuri împotriva febrei catarale ovine, numită şi boala limbii albastre.
Fundaţia Gates se angajează să doneze 1,6 miliarde de dolari alianţei Gavi pentru vaccinuri.
Vaccinarea în farmacii are un beneficiu semnificativ pentru populație.
Milioane de oameni cred că vaccinul COVID nu este un vaccin real. Care e adevărul, de fapt?
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
