Cancerul de sânge ar putea fi mai frecvent la persoanele care au o rudă de gradul I afectată de o formă a bolii. Cifrele arată un risc mai mare.
Dacă o rudă apropiată a avut o formă de cancer de sânge (limfom, leucemie, mielom multiplu), aveți un ric mai mare de a face o formă boli, potrivit unui nou studiu.
Cercetătorii au analizat datele de la 16 milioane de oameni din Suedia, inclusiv peste 153.000 diagnosticați cu cancer de sânge și peste 391.000 din rudele lor de gradul întâi: părinți, frați sau copii.
Pacienții care au avut în familie rude apropiate cu această boală au reprezentat 4,1% din toate diagnosticele de cancer de sânge. Aceasta este o rată mai mare decât pentru cancerele sistemului nervos, rinichi sau pancreas. Totuși, este mai mică decât în cazurile de cancer la sân, colon și prostată, care variază între 8% și 15%, potrivit studiului.
Cel mai mare risc familial de cancer de sânge a fost pentru anumite limfoame Hodgkin, limfom limfoplasmatic și limfom cu celule de manta. De asemenea, s-au constatat riscuri semnificative în familie pentru policitemia vera, mielodysplasia și trombocitemia esențială.
Cercetătorii au declarat că studiul, publicat în revista Blood, este cea mai mare și mai cuprinzătoare evaluare bazată pe datele de cancer de sânge ale popuației, la rudele de gradul I ale persoanelor afectate.
„Aceste informații îmbunătățesc înțelegerea noastră a cauzelor cancerului de sânge - și a potențialei predispoziții moștenite - și ar trebui să ajute la identificarea și caracterizarea factorilor genetici de risc pentru cancerul de sânge, precum și modul în care gestionăm cel mai bine clinic pacienții și rudele lor”, a spus autorul principal dr. Amit Sud, într-un comunicat de presă.
„Rezultatele ar trebui, de asemenea, să încurajeze conversațiile dintre familii, clinicieni și pacienți despre riscul familial”, a adăugat Sud, membru în echipa de cercetare în genetică și epidemiologie la Institutul de Cercetări Cancer, din Londra.
În prezent se fac eforturi pentru a dezvolta linii directoare definitive de screening pentru cancerul de sânge. „Sperăm că aceste date solide vor fi folosite pentru ghidurile privind testarea genetică și screeningul. Cu siguranță, există un număr de indivizi, cum ar fi cei cu o rudă diagnosticată la o vârstă fragedă sau cu mai mult de o rudă de prim grad afectată, pentru pentru care consilierea, testarea genetică și supravegherea pot fi adecvate ", a spus Sud.
Sursa: AICI.
Un proiect de procedură și un ghid pentru prevenirea trombozei va fi elaborat după ultima dezbatere pe tema înțelegerii acestei afecțiuni.
Roctavian este prima terapie genică pentru hemofilia A severă. Tratamentul a fost aprobat condiționat de Comisia Europeană.
Leucemia este cancerul sângelui, iar printre simptomele sale se află și anemia. Când trebuie să ne atragă atenția o anemie.
În SUA un anticoagulant aprobat deja la adulți - dalteparină sodică – are de acum indicație și pentru copiii în vârstă de o lună sau mai mari.
Mitocondria, esențială pentru supraviețuirea noastră. Este responsabilă, de asemenea, de stocarea calciului și de generarea de căldură.
Sângerarea nazală: care sunt cauzele și ce trebuie făcut atunci când apare?
Ministerul Sănătății a stabilit noi condiții pentru donarea de sânge total/plasmă convalescentă de la persoanele vindecate de COVID 19.
Leucopenia reprezintă scăderea numărului de celule albe, leucocite, din sânge.
Trombofilia: cum se manifestă, ce teste se folosesc pentru diagnostic și care este tratamentul? Ce complicații grave poate determina?
Anemia Biermer: cum se manifestă și ce tratamente există? Care este rolul Vitaminei B12 și ce este testul Schilling?
