Cancerul care se poate moșteni. Dr. Eliza Gangone (SANADOR), avertisment pentru părinți

Cancerul de colon este una dintre cele mai frecvente forme de cancer, iar riscul de apariție crește semnificativ în cazul persoanelor cu antecedente familiale.

Factorii genetici joacă un rol crucial în determinarea acestui risc, iar noile teste genetice permit atât identificarea predispozițiilor, cât și personalizarea tratamentului oncologic. 

Despre aceste aspecte, Dr. Eliza Gangone, medic primar Chirurgie Generală la Spitalul Clinic SANADOR, oferă detalii esențiale în exclusivitate pentru DC Medical și DC News.

Riscul crescut de cancer de colon în familie

Riscul de cancer de colon poate fi mult mai mare la persoanele care au în familie rude de gradul întâi diagnosticate cu această boală. Mama și tatăl reprezintă cei mai importanți factori genetici în transmiterea predispoziției, iar anumite sindroame genetice pot crește semnificativ riscul.

"În general, pacienții care au un risc mult mai mare - de cel puțin 2-3 ori mai mare - de a dezvolta cancer de colon sunt cei care au în familie rude de gradul întâi diagnosticate cu acest tip de cancer, mai puțin rudele de gradul doi. Așadar, mama și tatăl sunt cei mai importanți din punct de vedere genetic.

Tot legat de factorii genetici, există anumite sindroame asociate cu polipoza adenomatoasă familială. Astfel, pacienții care au în familie rude cu polipoză colonică trebuie neapărat să efectueze teste genetice pentru depistarea unor sindroame precum sindromul Gardner sau sindromul Lynch.

Aceștia sunt factorii genetici despre care vorbim. Există teste care se pot face din sânge. Sunt diverse clinici care oferă testări genetice, iar unele gene pot prezenta mutații specifice unor tipuri de cancer", a explicat Dr. Eliza Gangone, medic primar Chirurgie Generală la Spitalul Clinic SANADOR, în exclusivitate la DC Medical și DC News.

În tratarea cancerului de colon, identificarea mutațiilor genetice joacă un rol esențial în personalizarea terapiei oncologice.

"Fiecare genă poate prezenta mutații mai multe sau mai puține, specifice unui anumit tip de cancer. De asemenea, când se eliberează un rezultat histopatologic pentru un pacient cu cancer de colon, după examinarea țesutului fixat în parafină, se fac și teste suplimentare biologice sau moleculare care evidențiază anumite mutații genetice, precum testarea genei K-ras sau a unor proteine modificate. Unele dintre aceste mutații sunt specifice cancerului de colon.

Aceste teste nu fac parte din testele de screening. Aceste analize se fac pentru orientarea tratamentului post-operator, fiind utile doar în tratament, nu în diagnostic. Ele stau la baza medicinei personalizate, în care terapia oncologică țintită se adaptează geneticii individului", a explicat Dr. Eliza Gangone, medic primar Chirurgie Generală la Spitalul Clinic SANADOR, în exclusivitate la DC Medical și DC News.

Vezi mai multe în VIDEO: