Este vorba despre „Efectele Plasmei Convalescente asupra Mortalității printre Pacienții Spitalizați cu Covid-19: Experiența Primelor Trei Luni”, analiză făcută de Michael J. Joyner, et. al., publicată în jurnalul MedRxiv. Aceasta a stat la baza autorizării de urgență a tratamentului, emisă duminică seara de FDA.
„Această «reducere a mortalității cu 35%» este o cifră foarte derutantă. Studiul compara terapia timpurie cu terapia întârziată; nu un studiu aleatoriu controlat între plasmă și placebo. Și, diferența absolută între mortalitate era de...
Citește contunuarea pe DC NEWS
