Sindromul Wolff-Parkinson-White: cauze, simptome, tratament. Este prezent încă de la naștere și se manifestă abia în adolescență

Sindromul Wolff-Parkinson-White (WPW) este o afecțiune cardiacă rară, dar serioasă, care afectează modul în care inima bate și poate provoca complicații grave. 

Vezi și: Tahicardia, cum o ții sub control. Tipuri de tahicardie și primele semne de care trebuie să ții cont

Ce este sindromul Wolff-Parkinson-White?

Sindromul Wolff-Parkinson-White este o condiţie a inimii în care există o cale electrică anormală în plus de la atrii la ventriculele inimii. Acest sindrom cauzează tahicardia, ritmul cardiac rapid. Este o problemă a inimii, prezentă de la naștere (congenitală), cu toate că simptomele pot să nu apară până mai târziu în viață. Multe cazuri sunt diagnosticate la adulții tineri, conform NHS. Sindromul Wolf-Parkinson-White este. însă, destul de rar întâlnit - apare la 2 din 1.000 de persoane, în special la bărbați, iar de cele mai multe ori nu duce la probleme grave de sănătate, pentru că nu apar simptome. Când acestea se manifestă însă, ele sunt descoperite încă din copilărie sau adolescență.

Cauze și factori de risc

Sindromul WPW este o afecțiune congenitală, ceea ce înseamnă că este prezentă încă de la naștere. În majoritatea cazurilor, cauza precisă nu este cunoscută. Cu toate acestea, cercetătorii au identificat unele mutații genetice care pot fi implicate în dezvoltarea acestei afecțiuni.

Simptome și complicații

Unul dintre semnele distinctive ale sindromului WPW este prezența episoadelor de tahicardie, în care inima bate foarte rapid și neregulat. Alte simptome includ amețeli, senzație de leșin, dificultăți de respirație și anxietate. În cazurile severe, aceste episoade pot duce la pierderea cunoștinței.

Diagnostic și teste

Diagnosticul sindromului WPW implică adesea teste, precum electrocardiograma (ECG sau EKG) și teste de monitorizare Holter pentru a înregistra activitatea electrică a inimii pe o perioadă mai lungă. Imagistica cardiacă, cum ar fi ecocardiografia, poate fi folosită pentru a evalua structura inimii și pentru a exclude alte afecțiuni cardiace.

Tratament

Opțiunile de tratament pentru sindromul WPW depind de gravitatea simptomelor și de frecvența episoadelor de tahicardie. Pentru persoanele cu simptome ușoare, se pot recomanda modificări ale stilului de viață, precum evitarea stimulanților și a alcoolului. Pentru cazurile mai severe, medicamente antiaritmice pot fi prescrise pentru a controla ritmul cardiac.

Proceduri chirurgicale

Pentru unii pacienți cu sindrom WPW, mai ales cei care nu răspund la medicamente sau care au episoade frecvente și severe de tahicardie, pot fi recomandate proceduri invazive. Una dintre aceste proceduri este ablația cu cateter, în care calea electrică suplimentară este distrusă, folosind un cateter introdus în artera femurală și ghidat către inimă. În cazurile rare și severe, poate fi necesară intervenția chirurgicală pentru a corecta anomaliile cardiace.

Prognostic

Majoritatea persoanelor cu sindrom WPW duc o viață normală și sănătoasă, mai ales dacă afecțiunea este bine controlată. Cu tratament adecvat și gestionarea simptomelor, riscul de complicații este redus semnificativ. Cu toate acestea, este important ca pacienții cu sindrom WPW să fie monitorizați în mod regulat de către un cardiolog pentru a detecta orice schimbări în starea lor de sănătate și pentru a ajusta tratamentul, dacă este necesar.

Vezi și: Ceaiul care curăță rinichii. Previne infecțiile urinare și reduce inflamația și în alte organe importante

Sindromul Wolff-Parkinson-White este o afecțiune cardiacă complexă, dar cu gestionare adecvată și tratament corespunzător, persoanele afectate pot duce o viață sănătoasă și activă. Este esențial ca persoanele cu această afecțiune să se informeze și să colaboreze strâns cu medicii lor pentru a asigura o calitate optimă a vieții și a preveni complicațiile pe termen lung.