PI3K, regulator cheie în menținerea stării de inactivitate tumorală. Implicații pentru tratamentul cancerului de sân

Vezi și: AVC: semne ușor de trecut cu vederea. Consecințele pot fi chiar mortale

Un studiu dezvăluie mecanismele din spatele stării de inactivitate tumorale. Un nou articol de cercetare publicat în Volumul 15 al revistei Oncotarget pe 11 octombrie 2024, intitulat "Inițierea stării de inactivitate tumorale prin embolul limfovascular", a dezvăluit mecanismele critice care conduc la starea de inactivitate tumorală în cancerul de sân.

Echipa de cercetare, formată din Yin Ye, Justin Wang, Michael G. Izban, Billy R. Ballard și Sanford H. Barsky de la Colegiul Medical Meharry din Nashville, TN, și Spitalul Scripps Mercy din San Diego, CA, subliniază cum anumite celule canceroase pot rămâne inactive timp de ani de zile înainte de a se reîntoarce, potențial, ca tumori metastatice.Rolul embolilor tumorali

Folosind organoide derivate din pacienți cu cancer de sân și probe tumorale, cercetătorii au descoperit că starea de inactivitate tumorală poate fi declanșată de schimbări specifice de semnalizare în cadrul unor grupuri mici de celule canceroase, cunoscute sub numele de emboli tumorali.

Acești emboli se desprind de tumora primară și călătoresc prin fluxul sanguin, rămânând inactivi pentru perioade extinse—uneori chiar ani—înainte de a se reactiva în organe îndepărtate, potrivit studiului publicat în OncoTarget.

Vezi și: Ce trebuie să știi despre mici și sarmale. Dr. Andra-Elena Balcangiu-Stroescu: Obiceiurile alimentare se schimbă greu

Tumori - FOTO: Freepik@pereslavtseva

Mecanismele cheie, identificate

Studiul identifică schimbări semnificative în semnalizarea celulară care contribuie la starea de inactivitate. În mod notabil, cercetarea subliniază activitatea redusă a mTOR, un regulator metabolic esențial, și schimbările structurale în E-cadherină, o moleculă esențială pentru aderența celulară.

Aceste modificări sunt reglate de calea PI3K și au loc în cadrul structurii tridimensionale unice a sferoizilor tumorali, dezvăluind interacțiunile complexe din interiorul grupurilor de celule inactive.

Vezi și: Singurătatea, asociată cu mortalitatea crescută. Supraviețuitorii de cancer, cei mai afectați

Implicații pentru terapiile viitoare

Implicarea acestui studiu depășește știința de bază, oferind o cale promițătoare pentru terapiile viitoare împotriva cancerului. Prin țintirea căilor asociate cu mTOR și E-cadherină, cercetătorii sugerează că ar putea exista potențialul de a menține celulele canceroase într-o stare de inactivitate, potrivit News Medical.

Această abordare ar putea reduce semnificativ riscul de recidivă în stadii avansate, îmbunătățind în cele din urmă rezultatele pentru pacienți și schimbând peisajul tratamentului cancerului de sân.

Astfel, proteina numită PI3K joacă un rol important în menținerea celulelor canceroase din cancerul de sân într-o stare de inactivitate. Aceste celule pot rămâne inactive timp de ani, fără a provoca probleme. Cercetătorii au descoperit că schimbările în semnalele celulare ajută la menținerea acestei stări.

Această descoperire este importantă, deoarece ar putea ajuta la dezvoltarea unor tratamente care să țină celulele canceroase inactive, reducând riscul de recidivă și îmbunătățind șansele de supraviețuire pentru pacienți.