Cancerul este o boală care afectează milioane de oameni în întreaga lume și, pentru mulți, vestea unui diagnostic în familie poate aduce anxietate și întrebări legate de propriul risc. Mai ales atunci când boala apare la rude apropiate și la o vârstă mai tânără de 60 de ani, preocuparea legată de transmiterea ereditară devine cu atât mai mare.
În astfel de situații, este esențial să înțelegem când și cum trebuie să ne adresăm specialiștilor pentru o evaluare genetică corectă, care să ofere răspunsuri clare despre riscul personal și opțiunile de prevenție sau monitorizare.
"Deci o persoană care află că o mătușă, bunic, frate, are un cancer care a debutat devreme, înainte de 60 de ani, ar trebui să meargă spre o astfel de testare genetic", a întrebat jurnalistul Val Vâlcu.
Când și de ce este necesar consultul genetic în cazul cancerului ereditar
Aflarea veștii că un membru al familiei a fost diagnosticat cu cancer poate declanșa îngrijorări serioase privind riscul personal de a dezvolta aceeași boală. Mai ales în situațiile în care cancerul a debutat la o vârstă mai tânără de 60 de ani, este indicat să luăm în considerare investigarea genetică pentru a înțelege dacă există o predispoziție ereditară.
Dar care sunt pașii corecți pentru a evalua acest risc și cum se face alegerea testelor genetice potrivite? Dr. Viorica Rădoi, coordonator al Departamentului de Genetică Medicală la Spitalul Clinic SANADOR, explică, în exclusivitate pentru DC Medical și DC News, care este procesul optim în astfel de cazuri.
"Ar trebui să meargă, de fapt, spre un consult genetic. La consultul genetic ar trebui să avem o anamneză amănunțită și un istoric familial, de asemenea, comprehensiv, ca să putem stabili care ar fi cel mai optim test pentru pacientul respectiv.
De regulă, în genetică, atunci când apelăm la un test genetic pentru diagnosticul chiar unei suspiciuni de boală oncologică, ar trebui să testăm, în primul rând, o persoană afectată și apoi rudele acestuia.
Dar să spunem că lucrul acesta este imposibil, poate persoana respectivă a decedat. Atunci apelăm la un consult genetic și, în funcție de discuția cu medicul genetician, estimăm care ar fi testul potrivit pentru fiecare cază în parte", a explicat conf. dr. Viorica Rădoi, medic primar Genetică medicală, coordonatorul Departamentului de Genetică Medicală SANADOR, în exclusivitate la DC Medical și DC News.
Vezi mai multe în VIDEO:
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
