Dr. Anthony Fauci, directorul Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase, a declarat că nu ar fi surprins dacă vaccinul Johnson & Johnson obține autorizația de utilizare de urgență de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente în următoarele două săptămâni.
„Datele J&J, pe care le-am discutat săptămâna trecută, sunt în curs de revizuire cu FDA chiar acum, așa că am putea vedea literalmente într-o săptămână sau cam așa să obțină tipul de autorizație de utilizare de urgență”, a declarat medicul pentru Savannah Guthrie de la NBC, citat de CNN.
Johnson & Johnson va fi a treia companie care va solicita autorizația de utilizare de urgență de la FDA pentru un vaccin coronavirus, după Moderna și Pfizer.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
