Dr. Anthony Fauci, directorul Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase, a declarat că nu ar fi surprins dacă vaccinul Johnson & Johnson obține autorizația de utilizare de urgență de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente în următoarele două săptămâni.
„Datele J&J, pe care le-am discutat săptămâna trecută, sunt în curs de revizuire cu FDA chiar acum, așa că am putea vedea literalmente într-o săptămână sau cam așa să obțină tipul de autorizație de utilizare de urgență”, a declarat medicul pentru Savannah Guthrie de la NBC, citat de CNN.
Johnson & Johnson va fi a treia companie care va solicita autorizația de utilizare de urgență de la FDA pentru un vaccin coronavirus, după Moderna și Pfizer.
