30 mai 2025 marchează Ziua Mondială a Sclerozei Multiple, un moment de reflecție, solidaritate și mobilizare internațională pentru sprijinirea persoanelor afectate de această afecțiune neurologică. Inițiativa aparține Federației Internaționale a Sclerozei Multiple (MSIF), fondată în 2009 și alcătuită din 47 de organizații membre din întreaga lume.
MSIF: Resurse gratuite și susținere pentru o viață mai bună
Cu sediul la Londra, MSIF desfășoară programe care urmăresc îmbunătățirea vieții persoanelor cu scleroză multiplă (SM) prin schimbări pozitive la nivel individual și colectiv. Federația oferă o gamă largă de resurse gratuite, adaptate pentru a răspunde nevoilor celor care trăiesc zi de zi cu provocările generate de această boală, transmite Agerpres.
Campanii globale pentru conștientizare și implicare socială
În fiecare an, la nivel național și internațional sunt organizate evenimente, campanii și acțiuni dedicate creșterii gradului de informare cu privire la scleroza multiplă. Acestea vizează nu doar sensibilizarea publicului larg, ci și implicarea decidenților politici și a comunității în sprijinirea celor diagnosticați cu SM.
"Viața cu SM: Împreună pentru echilibru și putere" – Conferința APAN 2025
În contextul Zilei Mondiale a Sclerozei Multiple, APAN România organizează, în perioada 30-31 mai 2025, cea de-a opta ediție a conferinței naționale dedicate persoanelor afectate de scleroză multiplă. Evenimentul, găzduit de Hotel Caro din București, poartă titlul "World MS Day 2025 – Viața cu SM: Împreună pentru echilibru și putere".
Potrivit platformei afectiuni-neurodegenerative.ro, conferința reprezintă o oportunitate majoră de dialog și schimb de experiență între medici, psihologi, asistenți, pacienți și alte categorii de specialiști. Vor fi prezentate informații inovatoare despre metodele actuale de tratament, îngrijire și susținere a celor afectați de această afecțiune.
APAN România – Reprezentant al pacienților cu afecțiuni neurodegenerative
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN România), fondată în 2016, este o organizație neguvernamentală, apolitică și fără afiliere religioasă. Membră a Platformei Europene pentru Scleroza Multiplă, APAN militează pentru respectarea și apărarea drepturilor persoanelor diagnosticate cu boli neurodegenerative.
Misiunea sa este aceea de a oferi acces echitabil la informații, tratamente moderne și terapii de calitate, contribuind astfel la îmbunătățirea calității vieții pacienților din România.
Scleroza multiplă: o boală invalidantă cu răspândire globală
Scleroza multiplă este una dintre cele mai frecvente afecțiuni ale sistemului nervos central, afectând creierul și măduva spinării. Boala duce la dizabilitate progresivă și afectează aproximativ 2,5 milioane de persoane la nivel mondial. Potrivit institutulbrainmap.ro, în fiecare săptămână sunt diagnosticate aproximativ 200 de cazuri noi.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
