Tratamentul este disponibil atât cu administrare subcutanată (SC), cât și intravenoasă (IV). Timpul de administrare pentru injecţia subcutanată este de doar 10 minute, faţă de aproximativ 2 ore în cazul variantei IV. Modalitatea de administrare subcutanată a fost dezvoltată pentru a flexibiliza opțiunile de tratament, păstrând aceeași eficacitate. La nivel global, peste 400.000 de pacienţi diagnosticați cu scleroză multiplă au fost trataţi până în prezent cu acest medicament produs de compania Roche.
Scleroza multiplă este o boală inflamatorie cronică, progresivă care duce la distrugerea ireversibilă a celulelor nervoase din creier şi măduva spinării. Această deteriorare afectează transmisia impulsurilor nervoase la nivelul structurilor Sistemului nervos central, ducând astfel la apariția unor semne și simptome neurologice, unele dintre ele ireversibile în timp (handicap motor, tulburări ale acuității vizuale, tulburări de echilibru, tulburări sfincteriene si sexuale, scăderea funcțiilor cognitive, precum și tulburări psihiatrice asociate).
Majoritatea persoanelor cu scleroză multiplă experimentează primul simptom între 20 și 40 de ani, ceea ce face ca boala să fie cauza principală a dizabilității non-traumatice la adulții mai tineri.
Progresia bolii apare de la început, distructia celulelor nervoase fiind ireversibila, chiar dacă simptomele bolii nu sunt evidente sau nu par sa se agraveze. În timp însă, acumularea degenerării celulelor nervoase duce la agravarea dizabilități fizice și psihice. De aceea un obiectiv important al tratării sclerozei multiple este încetinirea, oprirea și, în mod ideal, prevenirea progresiei cât mai devreme posibil. Opțiunea administrării subcutanate aduce un pas înainte în personalizarea îngrijirii medicale, adaptând tratamentul la nevoile reale ale pacienților.
Scleroza multiplă afectează peste 2,8 milioane de oameni din întreaga lume în timp ce în România, această boală afectează peste 7.500 de persoane, dintre care 70% sunt femei.
Roche investighează în prezent peste 12 medicamente pentru afecțiuni neurologice, precum: distrofia musculară Duchenne, distrofia musculară facio-scapulo-humerală, atrofia musculară spinală, Tulburării din spectrul Neuromielitei Optice, boala Alzheimer, boala Huntington și boala Parkinson.
Despre Roche
Fondată în 1897 în Basel, Elveţia, drept una dintre primele companii producătoare de medicamente originale la scară industrială, Roche a devenit cea mai mare companie de biotehnologie din lume şi lider mondial în diagnosticul in vitro. Compania urmăreşte excelenţa în ştiinţă pentru a descoperi şi dezvolta medicamente şi teste de diagnostic cu scopul de a îmbunătăţi şi salva vieţile oamenilor de pe tot globul. Suntem unul dintre pionierii medicinei personalizate şi ne dorim să continuăm să transformăm felul în care furnizată asistența medicală, pentru a avea un impact cât mai mare. Compania Genentech, din Statele Unite, este deţinută în totalitate de grupul Roche. De asemenea, Roche este acţionarul majoritar al companiei Chugai Pharmaceutical din Japonia.
Prezent pe piața românească încă din perioada interbelica, Roche își redeschide reprezentanța locală în anul 1992, urmînd ca în anul 2005, grupul Roche să înființeze societatea comercială S.C. Roche România SRL care a preluat activitatea reprezentanței din București. Roche oferă produse și servicii care acoperă întreg spectrul îngrijirilor de sănătate, pornind de la prevenție, tratament și până la monitorizarea post-tratament, în arii terapeutice majore unde există nevoi medicale neacoperite încă. Prin intermediul Roche România, ambele divizii ale Grupului Roche - divizia de farmaceutice și divizia de diagnostice - sunt prezente pe piața din țara noastră, oferind produse și servicii de înaltă specializare. Pentru orice informații suplimentare, vă rugăm să accesați www.roche.ro
Conferință dedicată persoanelor cu scleroză multiplă
APAN România organizează cea mai importantă conferință dedicată persoanelor cu scleroză multiplă, pe 30-31 mai la Hotel Caro, București
București, 21 Mai 2025 – În perioada 30-31 mai 2025, Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN România) organizează evenimentul național World MS Day 2025, la Hotel Caro din București – un spațiu de întâlnire, inspirație și reconectare pentru persoanele care trăiesc cu scleroză multiplă (SM), o afecțiune neurologică complexă și imprevizibilă.
Conferința va reuni peste 130 de participanți – persoane cu SM, medici neurologi, psihoterapeuți, specialiști în reabilitare, facilitatori și membri ai comunității APAN.
Ce știm din cel mai recent studiu european?
Rezultatele studiului IMSS (Impactul Simptomelor Sclerozei Multiple), la care au participat 417 persoane cu SM din România, dezvăluie o realitate tăcută, dar apăsătoare:
- 99% dintre respondenți trăiesc cu cel puțin un simptom activ în ultimele 3 luni;
- Media numărului de simptome raportate: 13,8 per persoană;
- 81% nu au un îngrijitor, deși simptomele le afectează sever autonomia;
- Doar 49% sunt mulțumiți de modul în care le sunt îngrijite simptomele;
- Mai puțin de 60% percep colaborare eficientă între medicii lor;
- Vârsta medie la debutul simptomelor: 31,2 ani reconfirmând că este o patologie a adultului tânăr, mai des întâlnită la femei (79%).
„Simptomele invizibile, precum oboseala, depresia sau tulburările cognitive, nu se văd la suprafață, dar pot rupe în bucăți viața unei persoane. Acest studiu este despre ei, despre noi. Despre curajul de a spune: am nevoie de sprijin, de vizibilitate, de schimbare. E greu să explici că te doare ceva ce nimeni nu poate vedea. Sau că epuizarea nu e lene, ci parte din afecțiune. Studiul IMSS ne arată cât de mult avem nevoie de înțelegere, sprijin și acțiuni reale.”, afirmă Eduard Andrei Pletea, Președinte APAN România.
World MS Day 2025 – Conferința care dă putere
World MS Day este mai mult decât o conferință – este o experiență transformațională. Este momentul în care oamenii cu SM se adună nu pentru a vorbi despre diagnostic, ci pentru a regăsi sens, curaj și comunitate.
Pe 30 și 31 mai, la Hotel Caro, participanții vor avea parte de:
- Ateliere de reconectare emoțională și mișcare conștientă;
- Sesiuni educaționale despre tratament, simptome și viața cu SM;
- Spații de exprimare, împărtășire și inspirație din experiențe reale.
Vor fi alături de noi:
- Dr. Irene Davidescu, despre îngrijirea SM în România;
- Dr. Andrei Manu-Marin și Dr. Andreea Cociuba, despre sănătatea urologică în SM;
- Dr. Simona Petrescu – despre provocările femeii cu SM în diferite etape ale vieții;
- Anca Amariei, terapeut yoga și respirație, despre relația cu propriul corp;
- Matei Stănculescu și Florentina Niculescu, psihoterapeuți, despre stres, pierdere și regăsire, adaptare la viața cu SM.
De ce să vii?
Pentru că atunci când ai SM, te poți simți singur. Poți simți că nu mai ești tu. La această conferință, vei găsi oameni care știu. Care au trecut prin aceleași temeri. Care au învățat să trăiască altfel. Și care vor să te însoțească în drumul tău.
Vei pleca de acolo cu resurse reale – emoționale, medicale și umane – care îți pot schimba felul în care privești viața cu această afecțiune.
„Scleroza multiplă nu doare doar în corp, ci în visurile pe care le schimbă, în planurile pe care le amână, în identitatea pe care o zguduie. Este o afecțiune grea, nedreaptă uneori, care cere nu doar tratament, ci curaj. Și totuși, în mijlocul acestei lupte, mulți descoperă o forță tăcută – aceea de a se reinventa, de a-și regăsi drumul și de a transforma ceea ce pare sfârșit într-un nou început. Pentru mulți, conferința devine locul de unde încep să creadă din nou că viața poate merge mai departe, diferit, dar demn. De aici își iau curaj, informații și – mai ales – comunitate.”, spune Eduard Andrei Pletea, Președinte APAN România.
Participarea este gratuită pentru persoanele cu SM. Locurile sunt limitate. Înscrierea se face completând formularul de AICI.
Acest eveniment este posibil datorită sprijinului oferit de comunitate și de partenerii noștri.
Mulțumim sponsorilor Roche, Novartis, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson și Merck pentru susținerea constantă a persoanelor cu scleroză multiplă.
Evenimentul este realizat și prin contribuțiile venite din redirecționarea a 3,5% din impozitul pe venit al persoanelor fizice, un gest simplu care poate aduce schimbări reale în viața celor afectați de această afecțiune.
Despre APAN România:
APAN este organizația care apără drepturile, sprijină și conectează persoanele cu afecțiuni neurologice degenerative, în special scleroză multiplă. Prin proiecte educaționale, servicii de sprijin și campanii de advocacy, APAN oferă vizibilitate și demnitate unei comunități adesea invizibile.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
